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背景：市販のソリッドステートレーザーを使用して、パイロットグループの低から中程度の高視線の修正のためのLasikの視覚、屈折、および異常測定の結果を評価および報告する 方法：Pulzar Z1ソリッドステートレーザー（Customvis Laser Pty Ltd.、現在CVレーザー）を使用してLasik手術を受けている6人の患者の低〜中程度の視覚を持つ11の連続した目を含む前向きパイロット研究。視覚、屈折、および異常測定の変化を評価しました。潜在的な合併症も評価されました。平均追跡時間は6.6ヶ月（範囲、3〜11か月）でした。 結果：logMARの補正距離視力（UDVA）の有意な改善が術後に観察されました（P = 0.01）。logmar補正距離視力（CDVA）で有意な変化は検出されませんでした（p = 0.21）。術後のlogmar udvaは、10眼で0.1（約20/25）以上でした（90.9％）。平均全体の有効性と安全指数は1.03および1.12でした。術後、CDVAの系統の損失は観察されませんでした。術後の球状同等物は、10眼で±1.00日以内（90.9％）でした。異常に関しては、術後統計的に有意な変化は高次および一次com睡状態（p≥0.21）で見つかりませんでした（p≥0.21）、一次球体異常の最小ではあるが統計的に有意なネガティブ化（p = 0.02）のみが観察されました。重度の合併症は観察されませんでした。 結論：ソリッドステートレーザー技術を使用したLasik手術は、高次の異常の誘導を最小限に抑えて、低〜中程度の過形成の補正のための有用な手順であると思われます。
背景：市販のソリッドステートレーザーを使用して、パイロットグループの低から中程度の高視線の修正のためのLasikの視覚、屈折、および異常測定の結果を評価および報告する 方法：Pulzar Z1ソリッドステートレーザー（Customvis Laser Pty Ltd.、現在CVレーザー）を使用してLasik手術を受けている6人の患者の低〜中程度の視覚を持つ11の連続した目を含む前向きパイロット研究。視覚、屈折、および異常測定の変化を評価しました。潜在的な合併症も評価されました。平均追跡時間は6.6ヶ月（範囲、3〜11か月）でした。 結果：logMARの補正距離視力（UDVA）の有意な改善が術後に観察されました（P = 0.01）。logmar補正距離視力（CDVA）で有意な変化は検出されませんでした（p = 0.21）。術後のlogmar udvaは、10眼で0.1（約20/25）以上でした（90.9％）。平均全体の有効性と安全指数は1.03および1.12でした。術後、CDVAの系統の損失は観察されませんでした。術後の球状同等物は、10眼で±1.00日以内（90.9％）でした。異常に関しては、術後統計的に有意な変化は高次および一次com睡状態（p≥0.21）で見つかりませんでした（p≥0.21）、一次球体異常の最小ではあるが統計的に有意なネガティブ化（p = 0.02）のみが観察されました。重度の合併症は観察されませんでした。 結論：ソリッドステートレーザー技術を使用したLasik手術は、高次の異常の誘導を最小限に抑えて、低〜中程度の過形成の補正のための有用な手順であると思われます。
BACKGROUND: To evaluate and report the visual, refractive, and aberrometric outcomes of LASIK for the correction of low to moderate hyperopia in a pilot group using a commercially available solid-state laser METHODS: Prospective pilot study including 11 consecutive eyes with low to moderate hyperopia of six patients undergoing LASIK surgery using the Pulzar Z1 solid-state laser (CustomVis Laser Pty Ltd., currently CV Laser). Visual, refractive, and aberrometric changes were evaluated. Potential complications were evaluated as well. Mean follow-up time was 6.6 months (range, 3 to 11 months). RESULTS: A significant improvement in LogMAR uncorrected distance visual acuity (UDVA) was observed postoperatively (p = 0.01). No significant change was detected in LogMAR corrected distance visual acuity (CDVA) (p = 0.21). Postoperative LogMAR UDVA was 0.1 (about 20/25) or better in ten eyes (90.9 %). Mean overall efficacy and safety indices were 1.03 and 1.12. Postoperatively, no losses of lines of CDVA were observed. Postoperative spherical equivalent was within ± 1.00 D in ten eyes (90.9 %). With regard to aberrations, no statistically significant changes were found in higher order and primary coma RMS postoperatively (p ≥ 0.21), and only minimal but statistically significant negativization of primary spherical aberration (p = 0.02) was observed. No severe complications were observed. CONCLUSION: LASIK surgery using the solid-state laser technology seems to be a useful procedure for the correction of low to moderate hyperopia, with minimal induction of higher order aberrations.
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