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in vivoでのアテローム性動脈硬化プラークにおける脂質堆積物の深さ分解分布を視覚化するために、超音波誘導性血管内光音響(IVPA)イメージングの能力を実証する予備研究を提示します。ほぼ赤外線波長範囲における脂質の特徴的な光吸収に基づいて、1720 nmの単一の波長でのIVPAイメージングを使用して、アテローム性動脈硬化動脈の脂質含有量の空間分解された直接測定を提供しました。空間的に登録された血管内超音波(IVUS)画像でIVPA画像をオーバーレイすることにより、IVPA/IVUSの複合画像を使用して、血管壁内の脂質分布を視覚化しました。超音波ガイド付きIVPAイメージングは、渡辺遺伝性高脂血症(WHHL)ウサギの腹部大動脈でin vivoで実行されました。その後、赤血球(RBC)の溶液(RBC)で満たされた切除されたウサギ大動脈をex vivoで画像化し、組織学を画像化した断面に隣接する断面で得られました。IVPA/IVUSイメージングの将来の臨床応用の可能性を実証するために、病気のヒト右冠動脈(RCA)のサンプルも画像化されました。in vivoおよびex vivo IVPA画像の両方が、アテローム性動脈硬化型血管における脂質の分布を明確に示しています。in vivo IVPAイメージングは、アテローム性動脈硬化のWHLウサギモデルでびまん性の脂質が豊富なプラークを特定することができました。さらに、単一の波長でのIVPAイメージングは、ヒトRCA ex vivo内の脂質コアを識別することができました。我々の結果は、超音波誘導IVPAイメージングがin vivoのアテローム硬化性プラークの脂質を識別できることを示しています。重要なことに、IVPA/IVUS画像は管腔血の存在下で得られ、生理食塩水のフラッシュまたはバルーン閉塞は必要ありませんでした。全体として、私たちの研究は、超音波誘導IVPAイメージングが、血管壁と内腔の解剖学的コンテキスト内での脂質堆積物の深さ分解視覚化に潜在的に使用できることを示唆しています。したがって、Ivus/IVPAイメージングは、破裂しやすいプラークを検出するための重要なツールになる可能性があります。
in vivoでのアテローム性動脈硬化プラークにおける脂質堆積物の深さ分解分布を視覚化するために、超音波誘導性血管内光音響(IVPA)イメージングの能力を実証する予備研究を提示します。ほぼ赤外線波長範囲における脂質の特徴的な光吸収に基づいて、1720 nmの単一の波長でのIVPAイメージングを使用して、アテローム性動脈硬化動脈の脂質含有量の空間分解された直接測定を提供しました。空間的に登録された血管内超音波(IVUS)画像でIVPA画像をオーバーレイすることにより、IVPA/IVUSの複合画像を使用して、血管壁内の脂質分布を視覚化しました。超音波ガイド付きIVPAイメージングは、渡辺遺伝性高脂血症(WHHL)ウサギの腹部大動脈でin vivoで実行されました。その後、赤血球(RBC)の溶液(RBC)で満たされた切除されたウサギ大動脈をex vivoで画像化し、組織学を画像化した断面に隣接する断面で得られました。IVPA/IVUSイメージングの将来の臨床応用の可能性を実証するために、病気のヒト右冠動脈(RCA)のサンプルも画像化されました。in vivoおよびex vivo IVPA画像の両方が、アテローム性動脈硬化型血管における脂質の分布を明確に示しています。in vivo IVPAイメージングは、アテローム性動脈硬化のWHLウサギモデルでびまん性の脂質が豊富なプラークを特定することができました。さらに、単一の波長でのIVPAイメージングは、ヒトRCA ex vivo内の脂質コアを識別することができました。我々の結果は、超音波誘導IVPAイメージングがin vivoのアテローム硬化性プラークの脂質を識別できることを示しています。重要なことに、IVPA/IVUS画像は管腔血の存在下で得られ、生理食塩水のフラッシュまたはバルーン閉塞は必要ありませんでした。全体として、私たちの研究は、超音波誘導IVPAイメージングが、血管壁と内腔の解剖学的コンテキスト内での脂質堆積物の深さ分解視覚化に潜在的に使用できることを示唆しています。したがって、Ivus/IVPAイメージングは、破裂しやすいプラークを検出するための重要なツールになる可能性があります。
We present a preliminary study demonstrating the capability of ultrasound-guided intravascular photoacoustic (IVPA) imaging to visualize the depth-resolved distribution of lipid deposits in atherosclerotic plaques in vivo. Based on the characteristic optical absorption of lipid in the near infrared wavelength range, IVPA imaging at a single, 1720 nm, wavelength was used to provide a spatially-resolved, direct measurement of lipid content in atherosclerotic arteries. By overlaying an IVPA image with a spatially co-registered intravascular ultrasound (IVUS) image, the combined IVPA/IVUS image was used to visualize lipid distribution within the vessel wall. Ultrasound-guided IVPA imaging was performed in vivo in the abdominal aorta of a Watanabe heritable hyperlipidemic (WHHL) rabbit. Subsequently, the excised rabbit aorta filled with a solution of red blood cells (RBC) was then imaged ex vivo, and histology was obtained in the section adjacent to the imaged cross-section. To demonstrate the potential for future clinical application of IVPA/IVUS imaging, a sample of diseased human right coronary artery (RCA) was also imaged. Both in vivo and ex vivo IVPA images clearly showed the distribution of lipid in the atherosclerotic vessels. In vivo IVPA imaging was able to identify diffuse, lipid-rich plaques in the WHHL rabbit model of atherosclerosis. Furthermore, IVPA imaging at a single wavelength was able to identify the lipid core within the human RCA ex vivo. Our results demonstrate that ultrasound-guided IVPA imaging can identify lipid in atherosclerotic plaques in vivo. Importantly, the IVPA/IVUS images were obtained in presence of luminal blood and no saline flush or balloon occlusion was required. Overall, our studies suggest that ultrasound-guided IVPA imaging can potentially be used for depth-resolved visualization of lipid deposits within the anatomical context of the vessel wall and lumen. Therefore, IVUS/IVPA imaging may become an important tool for the detection of rupture-prone plaques.
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