水性ミセル2相システムにおけるシリカでコーティングされたナノ粒子の分配挙動：QCM-DおよびATR-FTIR測定からの吸着駆動メカニズムの証拠

散逸による石英結晶微量バランス（QCM-D）、減衰総反射率フーリエ変換赤外分光法（ATR-FTIR）、および総有機炭素検出（TOC）は、シリカコーティングされたナノ粒子の分配の違いの原因を調べるために使用されます。非イオン性界面活性剤Eumulgin ESに基づく水性ミセル2相システム。粒子はpH 3のミセルリッチ相、およびpH 7のミセル毒相に分配されます。我々の結果は、非イオン性界面活性剤がpH 3のシリカ表面に吸着されていることを明確に示しています。シリカ表面に形成されます。pH 7では、界面活性剤は粒子表面に吸着しません。したがって、界面活性剤を搭載した粒子は、ミセルが豊富な相に引き込まれますが、それ以外の場合は剥がれます。これらの結果は、水性ミセル2相システムでの分配は、主に界面活性剤と分割される成分の間に形成された水素結合によって駆動されることを示唆しています。

Quartz crystal microbalance with dissipation (QCM-D), attenuated total reflectance Fourier transform infrared spectroscopy (ATR-FTIR), and total organic carbon detection (TOC) are employed to examine the cause of the differences in the partitioning of silica-coated nanoparticles in an aqueous micellar two-phase system based on nonionic surfactant Eumulgin ES. The particles partition into the micelle-rich phase at pH 3 and into the micelle-poor phase at pH 7. Our results clearly show that the nonionic surfactants are adsorbed to the silica surface at pH 3. Above the critical temperature, a stable surfactant bilayer forms on the silica surface. At pH 7, the surfactants do not adsorb to the particle surface; a surfactant-loaded particle is therefore drawn to the micelle-rich phase but otherwise repelled from it. These results suggest that the partitioning in aqueous micellar two-phase systems is mainly driven by hydrogen bonds formed between the surfactants and the component to be partitioned.