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この研究では、コデインとモルヒネとdsDNAの相互作用をpH 7.0で評価しました。Poly（塩化物ジアルディメチルアンモニウム）、PDDAは、MWCNTの分散剤として使用されました。鉛筆グラファイト電極（PGE）での差動パルスボルタンメトリー（DPV）を使用すると、構造内にフェノール群とアミノ基が存在するため、両方の分子が電気化学的に酸化されていることが示されました。DNAが溶液に添加されたとき、コデインとモルヒネの電気化学シグナルが減少し、それぞれより負と正のポテンシャルにシフトしました。相互作用モードは、それぞれコデインの静電的であり、DNA濃度が増加すると、コデインの2つの陽極酸ピークがそれらに融合されたモルヒネの挿入でした。高DNA濃度では、コデインの鋭い陽極波とコデインとモルヒネの酸化ピークの明確な識別が観察されました。最後に、溶液中のコデインとモルヒネを決定するために、カーボンナノチューブで鉛筆グラファイト電極を修飾し、DNAをテストしました。DSDNA/MWCNTS-PDDA/PGEで結合したコデインとモルヒネの電気化学的酸化を使用して、分析信号を取得しました。5分を蓄積時間として許可すると、コデインで0.05〜40μg（-1）、モルヒネでは0.05および42μgml（-1）の間で線形依存性が観察されました。それぞれコデインとモルヒネについて、0.041および0.043μg（-1）の検出限界が得られました。バイオセンサーを適用して、血清、尿サンプル、医薬品製剤中のコデインとモルヒネの分析の能力を検証しました。
この研究では、コデインとモルヒネとdsDNAの相互作用をpH 7.0で評価しました。Poly（塩化物ジアルディメチルアンモニウム）、PDDAは、MWCNTの分散剤として使用されました。鉛筆グラファイト電極（PGE）での差動パルスボルタンメトリー（DPV）を使用すると、構造内にフェノール群とアミノ基が存在するため、両方の分子が電気化学的に酸化されていることが示されました。DNAが溶液に添加されたとき、コデインとモルヒネの電気化学シグナルが減少し、それぞれより負と正のポテンシャルにシフトしました。相互作用モードは、それぞれコデインの静電的であり、DNA濃度が増加すると、コデインの2つの陽極酸ピークがそれらに融合されたモルヒネの挿入でした。高DNA濃度では、コデインの鋭い陽極波とコデインとモルヒネの酸化ピークの明確な識別が観察されました。最後に、溶液中のコデインとモルヒネを決定するために、カーボンナノチューブで鉛筆グラファイト電極を修飾し、DNAをテストしました。DSDNA/MWCNTS-PDDA/PGEで結合したコデインとモルヒネの電気化学的酸化を使用して、分析信号を取得しました。5分を蓄積時間として許可すると、コデインで0.05〜40μg（-1）、モルヒネでは0.05および42μgml（-1）の間で線形依存性が観察されました。それぞれコデインとモルヒネについて、0.041および0.043μg（-1）の検出限界が得られました。バイオセンサーを適用して、血清、尿サンプル、医薬品製剤中のコデインとモルヒネの分析の能力を検証しました。
In this study, the interaction between codeine and morphine with dsDNA was assessed at pH 7.0. Poly(diallyldimethylammonium chloride), PDDA, was used as a dispersant of MWCNTs. Using differential pulse voltammetry (DPV) at pencil graphite electrode (PGE) showed that both molecules were electrochemically oxidized due to the presence of phenolic and amino groups in their structures. When DNA was added to the solution, the electrochemical signal of codeine and morphine was decreased and shifted to more negative and positive potentials, respectively. The interaction modes were respectively electrostatic for codeine and intercalation for morphine with two anodic peaks of codeine being merged into them when DNA concentration was increased. At high DNA concentrations, a sharp anodic wave for codeine and a clear discrimination of codeine and morphine oxidation peaks were observed. Finally, a pencil graphite electrode was modified with carbon nanotubes and DNA was tested in order to determine codeine and morphine in solution. Electrochemical oxidation of codeine and morphine bonded on dsDNA/MWCNTs-PDDA/PGE was used to obtain an analytical signal. Allowing five min as an accumulation time, a linear dependence was observed between 0.05 and 40 μg mL(-1) for codeine and 0.05 and 42 μg mL(-1) for morphine. Detection limits of 0.041 and 0.043 μg mL(-1) were obtained for codeine and morphine, respectively. The biosensor was applied to validate its capability for the analysis of codeine and morphine in blood serum, urine samples and pharmaceutical formulations.
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