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C-7位置でシスまたはトランスシクロヘキサン側鎖を持つ新しいキノロン誘導体は、黄色ブドウ球菌、大腸菌、および寒天希釈法を使用してエアロチノサPseudomonas aeruginosaに対する抗菌活性について合成され、評価されています。これら3つの細菌に対する化合物53の活性は、参照薬ロメフロキサシンの活性よりも優れていました。シスシクロヘキサン側鎖を持つ化合物は、一般に、対応するトランス異性体よりも大きな抗菌活性を示しました。
C-7位置でシスまたはトランスシクロヘキサン側鎖を持つ新しいキノロン誘導体は、黄色ブドウ球菌、大腸菌、および寒天希釈法を使用してエアロチノサPseudomonas aeruginosaに対する抗菌活性について合成され、評価されています。これら3つの細菌に対する化合物53の活性は、参照薬ロメフロキサシンの活性よりも優れていました。シスシクロヘキサン側鎖を持つ化合物は、一般に、対応するトランス異性体よりも大きな抗菌活性を示しました。
New quinolone derivatives bearing a cis- or trans-cyclohexane side chain at the C-7 position have been synthesized and evaluated for their antibacterial activities against Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa using the agar dilution method. The activities of compound 53 against these three bacteria were superior to those of the reference drug lomefloxacin. Compounds bearing a cis-cyclohexane side chain generally exhibited greater antibacterial activity than their corresponding trans-isomers.
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