Click Chemistryを介して合成された1,2,3-トリアゾール機能を含む核酸誘導体の化学構造と応用

その特性を変化させるために、堅牢な官能基で化学的に核酸を修飾することに向けられたかなりの注意があります。銅支援アジド - アルキン環化環境（CUAAC）のブレークスルー以来、潜在的な下流のDNAおよびRNAベースの応用に対する新規トリアゾール修飾核酸誘導体の合成と特性を説明するいくつかの報告があります。このレビューでは、＆＃8220;クリック＆＃8221;を介して合成された代表的な新規核酸分子構造の強調に焦点を当てます。アジド - アルキン環状付加。これらの誘導体の多くは、酵素形質転換、核酸ハイブリダイゼーション、分子タグ付けと精製、および遺伝子サイレンシングを含むさまざまな用途との互換性を示しています。これらのアプリケーションの詳細について説明します。結論として、トリアゾールで官能化された核酸類似体の将来は有望です。

There is considerable attention directed at chemically modifying nucleic acids with robust functional groups in order to alter their properties. Since the breakthrough of copper-assisted azide-alkyne cycloadditions (CuAAC), there have been several reports describing the synthesis and properties of novel triazole-modified nucleic acid derivatives for potential downstream DNA- and RNA-based applications. This review will focus on highlighting representative novel nucleic acid molecular structures that have been synthesized via the “click” azide-alkyne cycloaddition. Many of these derivatives show compatibility for various applications that involve enzymatic transformation, nucleic acid hybridization, molecular tagging and purification, and gene silencing. The details of these applications are discussed. In conclusion, the future of nucleic acid analogues functionalized with triazoles is promising.