従来およびficollパーク/マクロデックス法によって血液から分離された白血球集団からのウイルス分離の速度の比較

主に免疫不全患者からの152個の血液標本を、ヘパリン化されたバキュータイナーチューブに収集し、等量のペアのアリコートに分割しました。混合白血球と個別の単核および多核白血球集団を含むバフィーコート製剤は、従来およびficollパーク/マクロデックス（f-p/m）法で血液を治療することにより得られました。2つの方法に由来する細胞懸濁液を接種したWi-38線維芽細胞の単層における細胞障害効果の発達を使用して、ウイルス感染性を評価しました。f-p/mを使用して、ウイルス分離が2倍になりました。従来型とF-P/Mの両方によって分離されたウイルスのうち、細胞障害効果の発生は、後者の方法を使用してより広範囲になりました。さらに、従来の方法と比較して、F-P/Mメソッドを使用して、より多様なウイルスが分離されました。F-P/Mメソッドは、従来の手順よりも時間がかかりません。診断ウイルス学研究所での使用に容易に適応でき、最小限の追加コストのみを必要とし、ウイルス血症を監視する特に適切で効果的な手段です。

One hundred fifty-two blood specimens, largely from immunocompromised patients, were collected in heparinized Vacutainer tubes and divided into paired aliquots of equal volume. Buffy-coat preparations, containing mixed leukocyte and separate mononuclear and polymorphonuclear leukocyte populations were obtained by treatment of blood with conventional and Ficoll-Paque/Macrodex (F-P/M) methods. The development of cytopathic effect in monolayers of WI-38 fibroblasts inoculated with cell suspensions derived from the two methods was used to assess virus infectivity. Twice as many virus isolations were obtained using F-P/M. Of those viruses isolated by both conventional and F-P/M, the development of cytopathic effect was more extensive using the latter method. Moreover, a greater variety of viruses was isolated using F-P/M method, as compared to the conventional method. The F-P/M method is no more time consuming than conventional procedures, is readily adaptable for use in the diagnostic virology laboratory, requires only minimal additional cost, and is a particularly suitable and effective means of monitoring viremia.