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Journal of the American Chemical Society2012Nov14Vol.134issue(45)

ENE反応/[2,3] rearrangementを介した非活性化末端オレフィンの触媒選択的アリルアミノ化

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, N.I.H., Extramural
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

非活性化末端オレフィンのエナンチオ選択的アリリックアミノ化は、エナンチオエンリッチアミンの合成のための直接的で魅力的な戦略を表しています。窒素含有試薬とキラルパラジウム触媒の最初の使用を開発して、非識別化オレフィンをEne反応/[2,3]継承を介してエナンチオ濃縮アリルアミンに変換しました。

非活性化末端オレフィンのエナンチオ選択的アリリックアミノ化は、エナンチオエンリッチアミンの合成のための直接的で魅力的な戦略を表しています。窒素含有試薬とキラルパラジウム触媒の最初の使用を開発して、非識別化オレフィンをEne反応/[2,3]継承を介してエナンチオ濃縮アリルアミンに変換しました。

The enantioselective allylic amination of unactivated terminal olefins represents a direct and attractive strategy for the synthesis of enantioenriched amines. We have developed the first use of a nitrogen-containing reagent and a chiral palladium catalyst to convert unfunctionalized olefins into enantioenriched allylic amines via an ene reaction/[2,3]-rearrangement.

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