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ヒト臍帯に由来する間葉系幹細胞Whartonのゼリー(HWJMSC)は、その品種源、簡単な調達、堅牢な増殖、および骨髄の由来と比較した高純度により、組織工学および細胞ベースの療法の前向き種子細胞候補になりました。MSC。このような新生児幹細胞は、さまざまなエクストラエンブリック組織から分離され、成人のカウンターパートよりも原始的で多数の多電位を持っているように見えます。この研究では、主要組織適合性複合体I/I(MHC-I/II)、共刺激分子(CD40、CD80およびCD86)の発現を検出することにより、HWJMSCの免疫特性とその導出された軟骨細胞(HWJMSC-CS)を調査しました。ヒト白血球抗原G(HLA-G)、インドルアミン-2,3-ジオキシゲナーゼ(IDO)、およびプロスタグランジンE2(PGE2)を含む免疫阻害剤。HWJMSCはMHC-IIおよび共刺激分子を発現しなかったが、中程度にMHC-Iを発現し、HLA-G、IDO、PGE2として免疫阻害剤を肯定的に発現し、非常に低い免疫原性と免疫耐性ミクロ環境を誘導する可能性を実証することがわかりました。軟骨形成分化したHWJMSC(HWJMSC-CS)の結果は、わずかに上昇したMHC-IIおよび共刺激因子の発現を除き、未分化細胞の結果と類似しています。さらに、サイトカイン抗体アレイを介してHWJMSCのサイトカインプロファイルを検出し、ウエスタンブロットによって検証されました。さらに、細胞のin vivo免疫応答を調査するために、HWJMSCS-scoffoldコンストラクトをウサギとラットに移植し、その結果、HWJMSCが動物の免疫拒絶を誘発しないことを示しました。成体幹細胞と胚性幹細胞の間の中間状態は、多能状態に再プログラミングするための理想的な候補となります。軟骨やその他の組織再生および細胞ベースの治療法で使用されるHWJMSCの可能性を明らかにするためには、追加の研究が必要です。
ヒト臍帯に由来する間葉系幹細胞Whartonのゼリー(HWJMSC)は、その品種源、簡単な調達、堅牢な増殖、および骨髄の由来と比較した高純度により、組織工学および細胞ベースの療法の前向き種子細胞候補になりました。MSC。このような新生児幹細胞は、さまざまなエクストラエンブリック組織から分離され、成人のカウンターパートよりも原始的で多数の多電位を持っているように見えます。この研究では、主要組織適合性複合体I/I(MHC-I/II)、共刺激分子(CD40、CD80およびCD86)の発現を検出することにより、HWJMSCの免疫特性とその導出された軟骨細胞(HWJMSC-CS)を調査しました。ヒト白血球抗原G(HLA-G)、インドルアミン-2,3-ジオキシゲナーゼ(IDO)、およびプロスタグランジンE2(PGE2)を含む免疫阻害剤。HWJMSCはMHC-IIおよび共刺激分子を発現しなかったが、中程度にMHC-Iを発現し、HLA-G、IDO、PGE2として免疫阻害剤を肯定的に発現し、非常に低い免疫原性と免疫耐性ミクロ環境を誘導する可能性を実証することがわかりました。軟骨形成分化したHWJMSC(HWJMSC-CS)の結果は、わずかに上昇したMHC-IIおよび共刺激因子の発現を除き、未分化細胞の結果と類似しています。さらに、サイトカイン抗体アレイを介してHWJMSCのサイトカインプロファイルを検出し、ウエスタンブロットによって検証されました。さらに、細胞のin vivo免疫応答を調査するために、HWJMSCS-scoffoldコンストラクトをウサギとラットに移植し、その結果、HWJMSCが動物の免疫拒絶を誘発しないことを示しました。成体幹細胞と胚性幹細胞の間の中間状態は、多能状態に再プログラミングするための理想的な候補となります。軟骨やその他の組織再生および細胞ベースの治療法で使用されるHWJMSCの可能性を明らかにするためには、追加の研究が必要です。
Mesenchymal stem cells derived from human umbilical cord Wharton's jelly (hWJMSCs) became prospective seed cell candidate for tissue engineering and cell-based therapy because of its variety source, easy procurement, robust proliferation, and high purity compared with bone marrow- and adipose-derived MSCs. Such neonatal stem cells can be isolated from a variety of extraembryonic tissues and appear to be more primitive and have greater multi-potentiality than their adult counterparts. In this study, we investigated the immune characters of hWJMSCs and its derived cartilage cells (hWJMSC-Cs) by detecting the expression of major histocompatibility complex I/I(MHC-I/II), costimulatory molecules (CD40, CD80 and CD86) and immune inhibitors including human leukocyte antigen G (HLA-G), indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO), and prostaglandin E2 (PGE2). We found that hWJMSCs did not express MHC-II and costimulatory molecules, but moderately expressed MHC-I, and positively expressed immune inhibitors as HLA-G, IDO, PGE2, demonstrating their very low immunogenicity and potential to induce immune tolerance microenvironment in hosts. The results of chondrogenic differentiated hWJMSCs(hWJMSC-Cs) are similar to those of undifferentiated cells, except for the slightly elevated MHC-II and costimulators expression. Additionally, we detected cytokine profile of hWJMSCs through cytokine antibody array and verified by western blot the positive expression of immune suppression-related molecules, HGF, VEGF, TGF, and IL-10. Furthermore, to investigate the in vivo immune response of the cells, hWJMSCs-scaffold constructs were implanted into rabbits and rats, and the result showed that hWJMSCs did not elicit immune rejection in the animals. Their intermediate state between adult and embryonic stem cells makes them an ideal candidate for reprogramming to the pluripotent status. Additional studies are necessary to clarify the potential of hWJMSCs to be used in cartilage and other tissue regeneration and cell-based therapies.
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