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閉塞性睡眠時無呼吸症候群(OSAS)の治療における下顎前方前進装置(MAD)の長期的な有効性とコンプライアンスについては、十分に研究されていません。私たちの目的は、OPM4J デバイスの長期評価を実施し、平均約 3 年間 OPM4J で治療を受けた連続患者のコホートにおける症状、服薬遵守率、副作用を測定することでした。年齢62±10歳、体格指数(BMI)27±4kg/m2、初期無呼吸低呼吸指数(AHI)27±16の患者140人のうち、65%でOSASの完全な回復が達成された。合計 76% が定期的な MAD の使用を報告し、24% が治療を中止し、その 24% のうち半数が持続気道陽圧 (CPAP) に戻りました。3 か月目の時点で残存 AHI スコアまたは残存エプワース スコアが低い患者は、治療を継続する可能性が高くなりました (P < 0.007 および P < 0.02)。治療を中止した理由には、歯の痛み、持続的ないびきや疲労、装置の紛失や破損、交換費用などが含まれていました。OPM4J は長期的に OSAS 症状を軽減しました。患者の 76% で定期的な使用が報告されました。副作用は一般的でしたが軽微でした。非ユーザーの半数は追跡調査ができず、おそらく治療を受けずに残っていると考えられます。
閉塞性睡眠時無呼吸症候群(OSAS)の治療における下顎前方前進装置(MAD)の長期的な有効性とコンプライアンスについては、十分に研究されていません。私たちの目的は、OPM4J デバイスの長期評価を実施し、平均約 3 年間 OPM4J で治療を受けた連続患者のコホートにおける症状、服薬遵守率、副作用を測定することでした。年齢62±10歳、体格指数(BMI)27±4kg/m2、初期無呼吸低呼吸指数(AHI)27±16の患者140人のうち、65%でOSASの完全な回復が達成された。合計 76% が定期的な MAD の使用を報告し、24% が治療を中止し、その 24% のうち半数が持続気道陽圧 (CPAP) に戻りました。3 か月目の時点で残存 AHI スコアまたは残存エプワース スコアが低い患者は、治療を継続する可能性が高くなりました (P < 0.007 および P < 0.02)。治療を中止した理由には、歯の痛み、持続的ないびきや疲労、装置の紛失や破損、交換費用などが含まれていました。OPM4J は長期的に OSAS 症状を軽減しました。患者の 76% で定期的な使用が報告されました。副作用は一般的でしたが軽微でした。非ユーザーの半数は追跡調査ができず、おそらく治療を受けずに残っていると考えられます。
Long-term efficacy and compliance with mandibular advancement devices (MAD) in the treatment of obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) are under-studied. Our objective was to conduct a long-term assessment of the OPM4J device, measuring symptoms, compliance rate, and adverse effects in a cohort of consecutive patients treated with OPM4J for an average period of nearly three years. Out of 140 patients aged 62 ± 10 years with body mass index (BMI) 27 ± 4 kg/m(2) and initial apnea-hypopnea index (AHI) 27 ± 16, complete reversal of OSAS was achieved in 65%. A total of 76% reported regular MAD use, with 24% stopping treatment and half of those 24% falling back on continuous positive airway pressure (CPAP). Patients with lower residual AHI or residual Epworth scores at month 3 were more likely to continue treatment (P < 0.007 and P < 0.02). Reasons for discontinuing treatment included tooth pain, persistent snoring or fatigue, loss or breakage of the device, and the cost of replacing it. OPM4J reduced OSAS symptoms in the long-term. Regular use was reported in 76% of patients. Adverse effects were common but minor. Half of non-users were lost to follow-up and probably remain without treatment.
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