[調節T細胞と調節NK細胞は、妊娠の維持のために重要な役割を果たします]

妊娠中、母体の免疫系によって拒否されることなく、半allo骨移植胎児が成長することが許可されます。最近のデータは、妊娠中に腎臓抗原特異的または雄の抗原HY特異的T細胞（Treg）が増加することを示しています。精液は、移植の直前および移植直後の子宮排水リンパモードにおけるTreg細胞の蓄積に必要です。末梢血または中絶または子lamp前症の妊娠中のTreg細胞の数の減少が報告されています。ヒトおよびげっ歯類の妊娠子宮では、NK細胞がリミホシテの主要な集団（〜80％）であり、CD25（+）NK細胞がマウス妊娠子宮の増加を報告し、これらのNK細胞はIL-10やIL-10などの免疫調節サイトカインを産生することを報告しています。TGF-β。それらは、樹状細胞に対するMHCクラスII抗原の発現を阻害し、細胞毒性T細胞誘導を阻害し、これらのNK細胞に免疫調節の能力があることを示唆しています。Treg細胞と調節NK細胞の両方が、妊娠の維持のために重要な役割を果たします。

During pregnancy, semiallograftic fetus is allowed to grow without being rejected by the maternal immune system. Recent data show that paternal antigen specific- or male antigen HY specific-regulatory T cells (Treg) increase during pregnancy. Seminal plasma is necessary for the accumulation of Treg cells in uterine draining lymph modes just before implantation, and in uterus just after implantation. It has been reported that decreased number of Treg cells in peripheral blood or pregnant uterus in abortion or preeclampsia. In human and rodent pregnant uterus, NK cells are the major population (∼80%) of lymyhocytes, we have reported that CD25(+) NK cells increase in mouse pregnant uterus, and these NK cells produce immunoregulatory cytokines such as IL-10 and TGF-β. They inhibit the expression of MHC class II antigen on dendritic cells and inhibit the cytotoxic T cell induction, suggesting that these NK cells have an ability for immunoregulation. Both Treg cells and regulatory NK cells play important roles for maintenance of pregnancy.