副鼻腔手術の結果を改善するためのPropel™ステロイド放出バイオアブソーブ可能なインプラント

慢性副鼻腔炎は、最も一般的な慢性疾患の存在の1つとして広く認識されています。1985年に米国で導入されて以来、慢性副鼻腔疾患の治療における医学療法の補助としての機能的内視鏡副鼻腔手術の役割は著しく拡大しています。コルチコステロイドは、慢性副鼻腔炎における粘膜炎症の管理の不可欠な部分であり、副鼻腔粘膜への既存の送達経路は最適ではないことが一般に受け入れられています。Propel™ステロイド放出インプラント（交差するENT）は、副療法の新しい時代を開始し、副鼻腔組織に直接制御された薬物送達を提供します。モメタゾンのフロエート放出インプラントは、手術後の民族副鼻腔の閉塞を防ぐことが臨床的に証明されており、最近FDAの承認を受けました。初期研究は、デバイスによる術後治癒の改善を示しているため、接着溶解や全身ステロイドなどの追加の外科的処置の必要性を減らします。

Chronic rhinosinusitis is widely recognized as one of the most common chronic disease entities. Since its introduction in the USA in 1985, the role of functional endoscopic sinus surgery as an adjunct to medical therapy in the treatment of chronic sinus disease has expanded significantly. Corticosteroids are an integral part of the management of the mucosal inflammation in chronic rhinosinusitis, and it is generally accepted that existing routes of delivery to the sinus mucosa are suboptimal. The PROPEL™ steroid-releasing implant (Intersect ENT) initiates a new era in topical therapy providing controlled drug delivery directly to the sinus tissue. The mometasone furoate-releasing implant has been clinically proven to prevent obstruction of the ethmoid sinus following surgery and recently received US FDA approval. Initial studies demonstrate improved postoperative healing with the device, thus reducing the need for additional surgical procedures such as adhesion lysis and systemic steroids.