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Chargaffの2番目のパリティルール(1つのストランド内のA≈TおよびG≈C)は、わずかな例外を除いて生きている世界全体に保持します。長いシーケンスに対してより高い精度で維持されます。この記事で扱われている質問は、パリティとは異なるバイアスを持つ異なるシーケンスタイプが、一般的な効果にどのように貢献するかです。反対の符号のバイアスを持つシーケンスセグメントは混ざり合っているため、十分なシーケンス長でパリティが確立されているようです。パリティルールは、ゲノム進化における多くの独立したプロセスの累積的な結果であり、パリティは本質的な特性としての結果であるようです。ヒトDNA鎖の単純な繰り返しとALUシーケンスの対称的な外観、およびChargaff Parity IIルールへのその他の貢献について説明します。
Chargaffの2番目のパリティルール(1つのストランド内のA≈TおよびG≈C)は、わずかな例外を除いて生きている世界全体に保持します。長いシーケンスに対してより高い精度で維持されます。この記事で扱われている質問は、パリティとは異なるバイアスを持つ異なるシーケンスタイプが、一般的な効果にどのように貢献するかです。反対の符号のバイアスを持つシーケンスセグメントは混ざり合っているため、十分なシーケンス長でパリティが確立されているようです。パリティルールは、ゲノム進化における多くの独立したプロセスの累積的な結果であり、パリティは本質的な特性としての結果であるようです。ヒトDNA鎖の単純な繰り返しとALUシーケンスの対称的な外観、およびChargaff Parity IIルールへのその他の貢献について説明します。
The second parity rule of Chargaff (A≈T and G≈C within one strand) holds all over the living world with minor exceptions. It is maintained with higher accuracy for long sequences. The question addressed in the article is how different sequence types, with different biases from the parity, contribute to the general effect. It appears that the sequence segments with biases of opposite sign are intermingled, so that with sufficient sequence lengths the parity is established. The parity rule seems to be a cumulative result of a number of independent processes in the genome evolution, with the parity as their intrinsic property. Symmetrical appearance of simple repeats and of Alu sequences in the human DNA strands, and other contributions to the Chargaff parity II rule are discussed.
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