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目的：この研究の目的は、雄ラットにおけるヨウ素化メディア誘発性腎症に対する老化の効果とメカニズムを評価することです。 方法：24人の健康な雄ラットは、最初は12か月の年齢と24か月の年齢層（それぞれ成人および高齢層; n = 12/グループ）に分割されました。その後、各年齢層は、生理食塩水コントロール（NS）およびコントラスト培地（CM）グループ（n = 6/グループ）にランダムに分割されました。cm（76％diatrizoate、10 ml/kg b.w.）は、尾側静脈を通して投与されました。尿クレアチニン（UCR）および血清クレアチニン（SCR）は、自動生化学分析装置によって検出されました。腎マロンジアルデヒド（MDA）、スーパーオキシドジスムターゼ（SOD）、アンジオテンシン変換酵素（ACE）、アンジオテンシンII（ANG II）、およびニコチンアミドアデニン型リン酸オキシダーゼ（NADPHPHITIDASE（NADPHPHITIDASE）の測定された環境様式のkitsのkits kits fided fided of dedive of fal of dedement of dedement of of of temperthe腎組織学的変化は、ヘマトキシリンとエオシン染色によって観察され、半定量的に採点されました。 結果：腎臓組織におけるジアトリゾート注入老化したラット、SCR、ACE、ANG II、MDA、およびNADPHオキシダーゼの活性が有意に増加しました（P <0.01）。組織学的スコアは、CM治療を受けている老化した動物の方が対照ラットまたは成体ラットのスコアよりも高かった（P <0.01）。増加傾向はありましたが、腎ACE、ANG II、MDA、およびNADPHオキシダーゼ、または対照動物と比較して成人CM注入ラットの組織学的スコアに有意な統計的差はありませんでした（P> 0.05）。 結論：高齢者は、雄ラットのヨウ素化の支配的なメディア誘発性腎症の悪化因子です。酸化ストレスとレニン - アンジオテンシン系（RAS）は、特に老化した雄ラットで、ヨウ素化造影剤によって誘発される腎毒性に重要な役割を果たす可能性があります。
目的：この研究の目的は、雄ラットにおけるヨウ素化メディア誘発性腎症に対する老化の効果とメカニズムを評価することです。 方法：24人の健康な雄ラットは、最初は12か月の年齢と24か月の年齢層（それぞれ成人および高齢層; n = 12/グループ）に分割されました。その後、各年齢層は、生理食塩水コントロール（NS）およびコントラスト培地（CM）グループ（n = 6/グループ）にランダムに分割されました。cm（76％diatrizoate、10 ml/kg b.w.）は、尾側静脈を通して投与されました。尿クレアチニン（UCR）および血清クレアチニン（SCR）は、自動生化学分析装置によって検出されました。腎マロンジアルデヒド（MDA）、スーパーオキシドジスムターゼ（SOD）、アンジオテンシン変換酵素（ACE）、アンジオテンシンII（ANG II）、およびニコチンアミドアデニン型リン酸オキシダーゼ（NADPHPHITIDASE（NADPHPHITIDASE）の測定された環境様式のkitsのkits kits fided fided of dedive of fal of dedement of dedement of of of temperthe腎組織学的変化は、ヘマトキシリンとエオシン染色によって観察され、半定量的に採点されました。 結果：腎臓組織におけるジアトリゾート注入老化したラット、SCR、ACE、ANG II、MDA、およびNADPHオキシダーゼの活性が有意に増加しました（P <0.01）。組織学的スコアは、CM治療を受けている老化した動物の方が対照ラットまたは成体ラットのスコアよりも高かった（P <0.01）。増加傾向はありましたが、腎ACE、ANG II、MDA、およびNADPHオキシダーゼ、または対照動物と比較して成人CM注入ラットの組織学的スコアに有意な統計的差はありませんでした（P> 0.05）。 結論：高齢者は、雄ラットのヨウ素化の支配的なメディア誘発性腎症の悪化因子です。酸化ストレスとレニン - アンジオテンシン系（RAS）は、特に老化した雄ラットで、ヨウ素化造影剤によって誘発される腎毒性に重要な役割を果たす可能性があります。
OBJECTIVE: The objective of this study is to evaluate the effect and mechanism of aging on iodinated-contrast-media-induced nephropathy in male rats. METHODS: Twenty-four healthy male rats were initially divided into 12-month-old and 24-month-old age groups (adult and older age groups, respectively; n = 12/group); subsequently, each age group was randomly divided into saline control (NS) and contrast media (CM) groups (n = 6/group). CM (76% diatrizoate, 10 mL/kg b.w.) was given through the caudal vein. Urinary creatinine (Ucr) and serum creatinine (Scr) were detected by an automatic biochemical analyzer. The activities of renal malondialdehyde (MDA), superoxide dismutase (SOD), angiotensin-converting enzyme (ACE), angiotensin II (Ang II), and reduced form of nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH oxidase) were determined by spectrophotometric assays with commercially available kits according to the manufacturers' protocols. Renal histological changes were observed by hematoxylin and eosin staining and scored semiquantitatively. RESULTS: In diatrizoate-injected aged rats, Scr, the activities of ACE, Ang II, MDA, and NADPH oxidase in renal tissues were significantly increased (p < 0.01). The histologic scores were higher in the aged animals with CM treatment than those of control or adult rats (p < 0.01). There was an increasing trend but no significant statistical difference in renal ACE, Ang II, MDA, and NADPH oxidase or histologic scores in adult CM-injected rats compared with control animals (p > 0.05). CONCLUSIONS: Older age is an aggravating factor of iodinated-contrast-media-induced nephropathy in male rats. Oxidative stress and the renin-angiotensin system (RAS) may play an important role in nephrotoxicity induced by iodinated contrast media, especially in aged male rats.
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