北インドの人口におけるフックス鳥炎症候群のスペクトル

目的：北インドのフックス膜炎症候群（FUS）の患者を説明する。 デザイン：レトロスペクティブケースシリーズ。 方法：1996年12月から2011年9月の間に、FUS患者183人の患者の188人の眼科が大学院医学教育研究所、眼科研究所、眼科学部、眼科センターの高度なアイセンターでレビューされました。人口統計プロファイル、提示時の臨床所見、新しい合併症のリスク、および視力の低下率が主な結果測定でした。 結果：プレゼンテーション時の平均年齢は30.1±9.4歳でした。男性と女性の比率は1.1：1でした。15人の患者（8.1％）が二国間関与しました。提示時の臨床所見には、びまん性角質沈殿物（92.4％）、前房細胞（54.5％）、低色素症のないびまん性虹彩萎縮（29.3％）、ヘテロ色色素症（24.7％）、虹彩結節（16.1％）、カタラクト/パソードファキア（79.3％）、efber骨細胞（79.3％）眼圧（13.6％）、および絨毛網膜瘢痕（2％）。フルオレセイン血管造影では、視神経乳頭の高蛍光が51眼のうち28（55％）、末梢血管炎（2％）、両方が8眼（15.7％）で検出されました。OCTは、34の目のうち6つ（17.6％）で牽引性乳頭症を示しました。嚢胞性黄斑浮腫を示す目はどれもありませんでした。 結論：ヘテロクロミアは、茶色のイリドのフクシェロクロミック膜炎の患者の25％でのみ見られます。びまん性の星状角皮膚沈殿物、低細胞反応、硝子体炎、硝子体混乱、びまん性虹彩間萎縮、後部同期の非存在下でのびまん性、黄斑浮腫は、FUSの診断に役立つ他のパラメーターです。

PURPOSE: To describe patients with Fuchs uveitis syndrome (FUS) in North India. DESIGN: Retrospective case series. METHODS: One hundred ninety-eight eyes of 183 patients with FUS were reviewed at the Post Graduate Institute of Medical Education and Research, Advanced Eye Centre, Department of Ophthalmology, between December 1996 and September 2011. Demographic profile, clinical findings at presentation, risk of new complications, and rate of decreased vision were the main outcome measures. RESULTS: The mean age at presentation was 30.1 ± 9.4 years. Male-to-female ratio was 1.1:1. Fifteen patients (8.1%) had bilateral involvement. Clinical findings at presentation included diffuse keratic precipitates (92.4%), anterior chamber cells (54.5%), diffuse iris atrophy without hypochromia (29.3%), heterochromia (24.7%), iris nodules (16.1%), cataract/pseudophakia (79.3%), vitreous cells (61.1%), elevated intraocular pressure (13.6%), and chorioretinal scars (2%). On fluorescein angiography, hyperfluorescence of the optic disc was detected in 28 of 51 eyes (55%), peripheral vasculitis in 1 (2%) and both in 8 eyes (15.7%). OCT showed traction papillopathy in 6 of 34 eyes (17.6%). None of the eyes showed cystoid macular edema. CONCLUSION: Heterochromia is seen only in 25% of patients with Fuchsheterochromic uveitis in brown irides. Diffuse stellate keratic precipitates, low cellular reaction, vitritis, vitreous opacities, diffuse iris stromal atrophy in the absence of posterior synechia, and macular edema are other parameters helpful in diagnosing FUS.