急性骨髄性白血病におけるFMS様チロシンキナーゼ3の分子関与と予後の重要性

AML（急性骨髄性白血病）は、骨髄で骨髄性細胞の成長が起こる血液がんの一種です。予後は、多くの理由で一般的に貧弱です。1つは、FLT3（FMS様チロシンキナーゼ3）などの白血病特異的認識マーカーの存在です。FLT3の別の名前は、幹細胞チロシンキナーゼ-1（STK1）であり、これは通常、骨髄の造血前駆細胞に存在する造血細胞の増殖、分化、アポトーシスに参加することが知られています。FLT3は、AMLの独立した予後因子として機能します。FLT3とAMLの関連性について膨大な文献が利用可能ですが、この関連性と全生存に対する影響について明確な絵を描く最新の概要がまだ必要です。

AML (Acute myeloid leukemia) is a form of blood cancer where growth of myeloid cells occurs in the bone marrow. The prognosis is poor in general for many reasons. One is the presence of leukaemia-specific recognition markers such as FLT3 (fms-like tyrosine kinase 3). Another name of FLT3 is stem cell tyrosine kinase-1 (STK1), which is known to take part in proliferation, differentiation and apoptosis of hematopoietic cells, usually being present on haemopoietic progenitor cells in the bone marrow. FLT3 act as an independent prognostic factor for AML. Although a vast literature is available about the association of FLT3 with AML there still is a need of a brief up to date overview which draw a clear picture about this association and their effect on overall survival.