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目的:サラセミア患者に対する輸血療法は、一部の感染性因子のレシピエントへの感染を引き起こす可能性があります。トキソプラズマgondiiは輸血を伝達される寄生虫であるため、抗毒性抗体を調査することを目指しました。 方法:患者とコントロールの2つのグループを配置しました。患者グループには36のサラセミア症例がありました。コントロールグループには、1対1のマッピング方法で選択された36人の健康な人(同じ年齢と性別)も含まれていました。平均年齢は18.1±8.3(4-35)でした。トキソプラズマgondii IgGおよびIgM抗体は、酵素結合免疫吸着剤アッセイ(ELISA)によって分析されました。 結果:2つのサラセミアの主要症例(5.5%)で7(19.4%)およびIgM抗体の境界レベルで寄生虫特異的トキソプラズマIgG抗体を決定しました。対照群では、寄生虫特異的IgG抗体が5例で発見されました(14%)。境界線レベルの患者の血清サンプルは、アビディ性テストで分析され、高い生疾患を持っていることがわかりました。抗トキソプラズマIgG抗体の存在を考慮すると、患者グループと対照群の間に有意差はありませんでした(P = 0.752)。 結論:有意な統計的違いはありませんが、トキソプラズマgondiiなどの感染剤については、輸血ドナーを調査する必要があることをお勧めします。
目的:サラセミア患者に対する輸血療法は、一部の感染性因子のレシピエントへの感染を引き起こす可能性があります。トキソプラズマgondiiは輸血を伝達される寄生虫であるため、抗毒性抗体を調査することを目指しました。 方法:患者とコントロールの2つのグループを配置しました。患者グループには36のサラセミア症例がありました。コントロールグループには、1対1のマッピング方法で選択された36人の健康な人(同じ年齢と性別)も含まれていました。平均年齢は18.1±8.3(4-35)でした。トキソプラズマgondii IgGおよびIgM抗体は、酵素結合免疫吸着剤アッセイ(ELISA)によって分析されました。 結果:2つのサラセミアの主要症例(5.5%)で7(19.4%)およびIgM抗体の境界レベルで寄生虫特異的トキソプラズマIgG抗体を決定しました。対照群では、寄生虫特異的IgG抗体が5例で発見されました(14%)。境界線レベルの患者の血清サンプルは、アビディ性テストで分析され、高い生疾患を持っていることがわかりました。抗トキソプラズマIgG抗体の存在を考慮すると、患者グループと対照群の間に有意差はありませんでした(P = 0.752)。 結論:有意な統計的違いはありませんが、トキソプラズマgondiiなどの感染剤については、輸血ドナーを調査する必要があることをお勧めします。
OBJECTIVE: Blood transfusion therapy for Thalassaemia patients may cause transmission of some infectious agents to the recipients. As Toxoplasma gondii is a transfusion-transmitted parasite, we aimed to investigate anti-Toxoplasma antibodies. METHODS: We arranged two groups: patients and controls. There were 36 Thalassaemia cases in the patient group. The control group also included 36 healthy people (of the same ages and gender) who were selected by the one-to-one mapping method. Mean age was 18.1 ± 8.3 (4-35). Toxoplasma gondii IgG and IgM antibodies were analyzed by the Enzyme-Linked Immunosorbant Assay (ELISA). RESULTS: We determined parasite-specific Toxoplasma gondii IgG antibodies in 7 (19.4%) and borderline levels of IgM antibody in 2 Thalassaemia major cases (5.5%). In the control group, parasite-specific IgG antibody was found in 5 cases (14%). Serum samples of patients with borderline levels were analyzed with an avidity test and were found to have high avidity. There were no significant differences between patient and control groups when considering the presence of anti-Toxoplasma IgG antibodies (p=0.752). CONCLUSION: Although there is no significant statistical difference, we suggest that blood transfusion donors should be investigated for infectious agents such as Toxoplasma gondii.
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