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背景：レニン - アンジオテンシン系の速度制限ステップは、レニンによるアンジオテンシノーゲン（AGT）の酵素切断です。本研究の目的は、子lamp前症前の感受性に対する両方の多型の相乗効果のリスクを伴うAGT T704C（M235T）と-217 G→A多型との関連を調査することでした。 方法：子lamp前症の女性170人の女性で、軽度の女性84人、重度の子lamp症の女性86人の女性、年齢とパリティの一致したコントロール100人を含むAGTバリアントを研究しました。 結果：-217 AA（オッズ比（OR）= 1.5、95％信頼区間（CI）= 0.38-5.84、P = 0.57）およびTC+CC遺伝子型（OR = 1.32、95％CI = 0.67-2.58、P = 0.42）の存在下で重度の子lamp前症のリスクが増加する傾向がありました。ただし、-217Aと704Cの両方の対立遺伝子の相互作用は、重度の子lamp前症のリスクを2.23倍高くしましたが、これは統計的有意性に達しませんでした。早期発症前子lamp子lamp子症のT704C多型のCC遺伝子型の頻度は、発症後期子lamp前症の患者（21.7％）の患者のCC遺伝子型（35％）と比較して高い傾向がありました（35％）。 結論：本研究は、AGT -217 g→AとT704Cの両方のバリアントが相乗作用で機能して重度の子lamp前症のリスクに影響を与える可能性があることを示しています。これは、より大きなサンプルサイズの研究で確認する必要があります。
背景：レニン - アンジオテンシン系の速度制限ステップは、レニンによるアンジオテンシノーゲン（AGT）の酵素切断です。本研究の目的は、子lamp前症前の感受性に対する両方の多型の相乗効果のリスクを伴うAGT T704C（M235T）と-217 G→A多型との関連を調査することでした。 方法：子lamp前症の女性170人の女性で、軽度の女性84人、重度の子lamp症の女性86人の女性、年齢とパリティの一致したコントロール100人を含むAGTバリアントを研究しました。 結果：-217 AA（オッズ比（OR）= 1.5、95％信頼区間（CI）= 0.38-5.84、P = 0.57）およびTC+CC遺伝子型（OR = 1.32、95％CI = 0.67-2.58、P = 0.42）の存在下で重度の子lamp前症のリスクが増加する傾向がありました。ただし、-217Aと704Cの両方の対立遺伝子の相互作用は、重度の子lamp前症のリスクを2.23倍高くしましたが、これは統計的有意性に達しませんでした。早期発症前子lamp子lamp子症のT704C多型のCC遺伝子型の頻度は、発症後期子lamp前症の患者（21.7％）の患者のCC遺伝子型（35％）と比較して高い傾向がありました（35％）。 結論：本研究は、AGT -217 g→AとT704Cの両方のバリアントが相乗作用で機能して重度の子lamp前症のリスクに影響を与える可能性があることを示しています。これは、より大きなサンプルサイズの研究で確認する必要があります。
BACKGROUND: The rate-limiting step of the renin-angiotensin system is the enzymatic cleavage of angiotensinogen (AGT) by renin. The aims of the present study were to investigate the association between AGT T704C (M235T) and -217 G→A polymorphisms with the risk of preeclampsia and synergistic effects of both polymorphisms on the susceptibility to preeclampsia. METHODS: We studied AGT variants in 170 women with preeclampsia, including 84 women with mild and 86 women with severe forms of preeclampsia, and 100 age and parity matched controls. RESULTS: There was a trend towards increased risk of severe preeclampsia in the presence of -217 AA (odds ratio (OR)=1.5, 95% confidence interval (CI)= 0.38-5.84, p=0.57) and TC+CC genotypes (OR=1.32, 95% CI= 0.67-2.58, p=0.42). However, the interaction of both alleles of -217A and 704C highly increased the risk of severe preeclampsia, by 2.23-fold, although this did not reach statistical significance. The frequency of the CC genotype of the T704C polymorphism in early-onset preeclampsia tended to be higher (35%) compared with that in patients with late-onset preeclampsia (21.7%). CONCLUSIONS: The present study demonstrates that both variants of AGT -217 G→A and T704C might work in synergism to influence the risk of severe preeclampsia, which needs to be confirmed in studies with larger sample size.
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