腸内診断環境で使用するためのカンピロバクターSPP、サルモネラSPP、シゲラSPP、およびベロトキシゲン誘発性大腸菌の検出のためのMultiplex Polymerase Chain Racter Systemの検証臨床診断環境で使用する

合計717の糞便サンプルは、EntericBioPanelII®検出システム（Serosep、Limerick、Ireland）を使用して前向きにテストされました。これは、EntericBio®システムと標的が検出された各標本の遡及的培養を組み合わせた日常的な実験室試験と並行してテストされました。分子法を使用して矛盾分析を実施しました。EntericbioPanelII®アッセイは、585の負と132の陽性結果、すなわちカンピロバクター属を生成しました。（n = 66）;SLT 1および/またはSLT 2（n = 64）;サルモネラ属（n = 5）;およびShigella spp。（n = 0）。3つのサンプルが1つ以上のターゲットで陽性でした。これらの結果のうち、4つのCampylobacter spp。検出と4 SLT 1/ SLT 2の検出は未確認のままであり、システムは2つのCampylobacter sppを検出できませんでした。日常的な実験室の検出によって検出されたターゲット。感度、特異性、正の予測値、負の予測値、および効率は、それぞれ98.4％、98.7％、93.9％、99.7％、および98.6％と計算されました。

A total of 717 faeces samples were tested prospectively using the EntericBio Panel II® detection system (Serosep, Limerick, Ireland), in parallel with routine laboratory testing, which combines the EntericBio® system with retrospective culture of each specimen where a target is detected. Discrepancy analysis was conducted using molecular methods. The EntericBio Panel II® assay produced 585 negative and 132 positive results, namely, Campylobacter spp. (n = 66); SLT 1 and/or SLT 2 (n = 64); Salmonella spp. (n = 5); and Shigella spp. (n = 0). Three samples were positive for more than 1 target. Of these results, 4 Campylobacter spp. detections and 4 SLT 1/ SLT 2 detections remained unconfirmed, and the system failed to detect 2 Campylobacter spp. targets detected by routine laboratory detection. The sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, and efficiency were calculated to be 98.4%, 98.7%, 93.9%, 99.7%, and 98.6%, respectively.