うつ病のような行動における新しいガラニン受容体サブタイプ特異的リガンド

神経ペプチドガラニンとその3つの受容体、ガラニン受容体1-ガラニン受容体3型は、うつ病を含む多くの心理的プロセスの調節に関与することが知られています。研究では、ガラニン受容体2型（GALR2）の刺激が動物のうつ病のような行動の減衰につながることが示唆されています。しかし、非常に選択的なガラニンサブタイプ特異的リガンドがないため、うつ病のような行動における異なる受容体の関与はまだ完全にはわかっていません。本研究では、新しいGALR2選択的アゴニストを導入し、理論化されたGALR2機能と抗うつ薬であるイミプラミンの機能と同様の作用を生成する能力を実証します。

Neuropeptide galanin and its three receptors, galanin receptor type 1-galanin receptor type 3, are known to be involved in the regulation of numerous psychological processes, including depression. Studies have suggested that stimulation of galanin receptor type 2 (GalR2) leads to attenuation of the depression-like behavior in animals. However, due to the lack of highly selective galanin subtype specific ligands the involvement of different receptors in depression-like behavior is yet not fully known. In the present study we introduce a novel GalR2 selective agonist and demonstrate its ability to produce actions consistent with theorized GalR2 functions and analogous to that of the anti-depressant, imipramine.