正常な核型および染色体異常を伴う胎児の羊水における第2予測IL-15およびIL-18レベル

背景：胎児の染色体欠陥によって複雑になった妊娠後期の羊水におけるインターロイキン15（IL-15）および18（IL-18）の挙動についてはほとんど知られていない。同様に、染色体異常を備えた胎児が正常な核型を持つ胎児と同じように免疫メカニズムを作成するかどうかはまだ確立されていません。 目的：この作業の目的は、正常な核型および染色体異常を伴う胎児の妊娠後期の羊水におけるIL-15とIL-18の濃度を評価することでした。 材料と方法：材料は、妊娠の15週から19週間の間に行われた遺伝的羊水から得られた51の羊水のサンプルで構成されていました。細胞遺伝学的スクリーニングに基づいて、2つのグループが選ばれました。グループI -45胎児を通常の核型を備えた胎児、および異常な核型を持つグループII - 6胎児。羊液中のIL-15およびIL-18の濃度を既製アッセイで評価して分析し、両方のグループの結果を比較しました。 結果：グループIおよびIIからの羊水のIL-15レベルの違いは、統計的に重要ではないことが証明されました（P = 0.054）。しかし、正常な核型を伴う胎児の羊液の平均IL-18レベルは、染色体異常を伴う胎児の羊水よりも有意に高かった（P = 0.032）。 結論：染色体異常を伴う胎児の妊娠後期のいくつかの防御メカニズムは、正常な核型を持つ胎児とは異なる方法で発生する可能性があります。

BACKGROUND: Little is known about the behavior of interleukin 15 (IL-15) and 18 (IL-18) in the amniotic fluid in the second trimester of gestations complicated by chromosomal defects in the fetus. Likewise, it has not yet been established whether a fetus with chromosome abnormalities creates its immunity mechanisms in the same way as a fetus with a normal karyotype. OBJECTIVES: The aim of this work was to assess the concentration of IL-15 and IL-18 in the amniotic fluid in the second trimester of gestation in fetuses with normal karyotypes and with chromosome abnormalities. MATERIAL AND METHODS: The material consisted of 51 samples of amniotic fluid obtained from genetic amniocenteses carried out between the 15th and the 19th weeks of gestation. On the basis of cytogenetic screening, two groups were singled out: Group I--45 fetuses with normal karyotypes, and Group II--6 fetuses with abnormal karyotypes. The concentrations of IL-15 and IL-18 in the amniotic fluid were assessed with ready-made assays and analyzed, and the results from both groups were compared. RESULTS: The differences between the IL-15 levels in the amniotic fluid from Groups I and II proved to be statistically insignificant (p = 0.054). However, the average IL-18 levels in the amniotic fluid of the fetuses with normal karyotypes were significantly higher than in the amniotic fluid of the fetuses with chromosome abnormalities (p = 0.032). CONCLUSIONS: Some defense mechanisms in the second trimester of gestation in fetuses with chromosome abnormalities may develop in a different way than in fetuses with normal karyotypes.