産科集団におけるエプワースの眠気スケールの心理測定評価

背景：エプワースの眠気尺度（ESS）は、さまざまな睡眠障害の影響を受けた患者の日中の睡眠傾向を測定するために最初に開発されました。産科研究により、妊婦のESSの眠気が測定されていますが、心理測定の分析と次元の評価はこの集団では実施されていません。 目的：目的は、産科集団におけるESSの心理測定評価を実行することでした。この設計は、出生前暴露および子lamp前症予防III（PEPP）研究に登録された被験者の二次データ分析でした。出生前ケアを受けた被験者の設定は、ペンシルベニア州ピッツバーグのマギー・ウーマン病院UPMCにあり、妊娠第1期に337人の妊婦を含め、ESSを完成させました。 方法：SPSSおよびM-PLUを使用して、主成分分析と確認因子分析を実行しました。さらに、信頼性を評価し、ライフオリエンテーションテスト（LOT）を使用して構成の妥当性を測定しました。最後に、ピッツバーグ睡眠品質指数（PSQI）のアイテム5Eを使用して、昼間の眠気といびきの関係を調査しました。 結果：Varimax回転を伴うPCAは、分散の約50％を説明し、CFAの結果を説明した2つの要因が得られ、この2因子ソリューションが検証されました。全体的なクロンバッハのアルファ（0.751）は、中程度の信頼性を明らかにしました（因子1α= .754;因子2α= .524）。収束と判別の両方の妥当性が確立されました。 結論：ESSは、産科集団での使用に適しており、昼間の眠気を測定します。将来の作業には、妊婦の多様なグループにおけるESSの追加評価を含める必要があります。

BACKGROUND: The Epworth Sleepiness Scale (ESS) was initially developed to measure daytime sleep propensity in patients affected by a variety of sleep disorders. Obstetrical research has measured sleepiness in pregnant women with the ESS, although psychometric analyses and dimensionality evaluations have never been conducted with this population. OBJECTIVE: The objective was to perform a psychometric evaluation of the ESS in an obstetric population. The design was a secondary data analysis of the subjects enrolled in the Prenatal Exposures and Preeclampsia Prevention III (PEPP) study. The setting for the subjects who received prenatal care was at Magee-Women's Hospital UPMC in Pittsburgh, Pennsylvania and included 337 pregnant women in their first trimester that completed the ESS. METHODS: Principal components analysis and confirmatory factor analysis were performed using SPSS and M-Plus. Additionally, reliability was assessed and construct validity was measured using the Life Orientation Test (LOT). Lastly, a relationship between daytime sleepiness and snoring was investigated using item 5e from the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). RESULTS: PCA with varimax rotation yielded two factors that explained approximately 50% of the variance and CFA results verified this two-factor solution. An overall Cronbach's alpha (0.751) revealed moderate reliability (Factor 1α=.754; Factor 2α=.524). Both convergent and discriminant validity were established. CONCLUSION: The ESS is appropriate for use in an obstetric population to measure daytime sleepiness. Future work should include additional evaluations of the ESS in a diverse group of pregnant women.