マイクロRNAによる遺伝子発現の転写後刺激

マイクロRNAは、標的部位の配列固有の認識を介して関連エフェクター複合体を他のRNAに導くことにより遺伝子発現を制御する小さな非コードRNA調節分子です。マイクロRNAの誤った規制は、癌、炎症性、発達障害など、広範囲の疾患につながります。マイクロRNAは、3'-UTR（翻訳されていない領域）の部分的に相補的なmicroRNAターゲット部位を介して、デスニル化依存性の減衰とメッセージの翻訳抑制を媒介することがわかった。増え続ける一連の研究により、マイクロRNAとそれに関連する複合体（microRNP）が、割り当てられた抑制的役割に加えて遺伝子発現の刺激を可能にする代替機能を誘発することが実証されています。この章で説明したこれらのレポートは、自然な3 'および5'-UTRを介したマイクロRNAを介した効果が選択的で制御され、RNA配列コンテキスト、関連する複合体、および細胞条件によって決定される可能性があることを示しています。抑制の効果と同様に、マイクロRNAによる上方制御された遺伝子発現は、小さな改良から発現の有意な増幅までさまざまです。この文献からの新たなテーマは、マイクロRNAには、制御された遺伝子発現につながる転写後の制御メカニズムを操作する多目的な範囲の能力があることです。これらの研究は、特定の細胞条件への応答として発達する遺伝子発現制御におけるmicroRNPの新しいポテンシャルを明らかにしています。

MicroRNAs are small noncoding RNA regulatory molecules that control gene expression by guiding associated effector complexes to other RNAs via sequence-specific recognition of target sites. Misregulation of microRNAs leads to a wide range of diseases including cancers, inflammatory and developmental disorders. MicroRNAs were found to mediate deadenylation-dependent decay and translational repression of messages through partially complementary microRNA target sites in the 3'-UTR (untranslated region). A growing series of studies has demonstrated that microRNAs and their associated complexes (microRNPs) elicit alternate functions that enable stimulation of gene expression in addition to their assigned repressive roles. These reports, discussed in this chapter, indicate that microRNA-mediated effects via natural 3' and 5'-UTRs can be selective and controlled, dictated by the RNA sequence context, associated complex, and cellular conditions. Similar to the effects of repression, upregulated gene expression by microRNAs varies from small refinements to significant amplifications in expression. An emerging theme from this literature is that microRNAs have a versatile range of abilities to manipulate post-transcriptional control mechanisms leading to controlled gene expression. These studies reveal new potentials for microRNPs in gene expression control that develop as responses to specific cellular conditions.