補完診断：概念、適応、および実用的なガイドライン

補体システムの異常は、自己免疫疾患、感染症、癌、同種および異種移植、炎症など、多くの疾患や病理学的状態における直接的または間接的な病態生理学的メカニズムであることが示されています。これらの条件では、前向きおよび遡及的研究の両方で補完分析が行われており、患者のグループ間で有意差が見られましたが、多くの疾患では、使用された多くのアッセイの感度と特異性の欠如のために、個々の患者に予測することはできませんでした。今日の血清学的診断補体分析の基本的な適応症は、3つの主要なカテゴリに分割される場合があります。（b）補体活性化の障害。（c）C1INH欠損を継承および獲得した。ここでは、基本的な補完分析の適応、手法、および解釈を要約し、アルゴリズムを提示します。

Aberrations in the complement system have been shown to be direct or indirect pathophysiological mechanisms in a number of diseases and pathological conditions such as autoimmune disease, infections, cancer, allogeneic and xenogeneic transplantation, and inflammation. Complement analyses have been performed on these conditions in both prospective and retrospective studies and significant differences have been found between groups of patients, but in many diseases, it has not been possible to make predictions for individual patients because of the lack of sensitivity and specificity of many of the assays used. The basic indications for serological diagnostic complement analysis today may be divided into three major categories: (a) acquired and inherited complement deficiencies; (b) disorders with complement activation; (c) inherited and acquired C1INH deficiencies. Here, we summarize indications, techniques, and interpretations for basic complement analyses and present an algorithm, which we follow in our routine laboratory.