地下水源Ključ、セルビアの硫酸塩の起源の評価

溶解した硫酸塩のΔ（34）sとδ（18）o値の両方を測定するデュアルアイソトープ法は、セルビアを適用します。2007年9月に低流量状態でサンプリングキャンペーンが実施され、沖積砂利の砂利の堆積物で形成された浅い帯水層で完成した観測井から河川水と地下水を得ました。浅い地下水では、硫酸塩濃度は56.2〜165.0 mg Lの範囲でした（-1）。硫酸塩のΔ（34）の値は、+1.4から+4.2‰から5.5から+3.0‰および[式：テキストを参照]値から変化しました。小節圏（有機土壌S）およびリソジェン性硫黄源（黄鉄鉱）の酸化は、分析された地下水の硫酸濃度の増加の主な原因として特定されました。この研究は、水文学、化学、および同位体の技術を組み合わせることが、水資源の硫酸塩を制御するソースとプロセスを特定するための強力なアプローチであることを示しています。

The dual-isotope method of measuring both the δ(34)S and δ(18)O values of dissolved sulphate to assess the origin and fate of groundwater sulphate at the Ključ groundwater source, Serbia is applied. A sampling campaign was conducted in September 2007 during low-flow conditions, obtaining river water and groundwater from observation wells completed in a shallow aquifer formed in alluvial sandy-gravelly sediments. In the shallow groundwater, sulphate concentrations ranged from 56.2 to 165.0 mg l(-1). The δ(34)S values of sulphate varied from-5.5 to+3.0 ‰ and [Formula: see text] values from+1.4 to+4.2 ‰. Oxidation of pedospheric (organic soil S) and lithogenic sulphur sources (e.g. pyrite) were identified as the main causes for the increasing sulphate concentrations in the analysed groundwater. This study shows that combining hydrological, chemical, and isotopic techniques is a powerful approach to identifying sources and processes that control sulphate in water resources.