重度の急性呼吸器症候群のための組換えコロナウイルスSタンパク質受容体結合ドメインワクチンの開発へのロードマップ

サブユニットワクチンであるRBD-Sは、SARSコロナウイルス（SARS-COV）によって引き起こされる重度の急性呼吸症候群（SARS）を予防するために開発中です。このワクチンは、SARS-COVスパイクタンパク質の組換え受容体結合ドメイン（RBD）で構成され、アルマに配合され、合成グルコピラノシル脂質Aとともに、ワクチンはTH2型免疫病理学を引き起こすことなく中和抗体を誘導します。ワクチン開発は、非営利の製品開発パートナーシップによって主導されています。サビンワクチン研究所とテキサス小児病院ワクチン開発センターのための2つの学術パートナー（ニューヨーク血液センターとテキサス大学医療支部）と協力して。産業パートナー（Immune Design Corporation）;ウォルターリード陸軍研究所。RBD-S SARSワクチンの製品開発のためのロードマップは、今後5年以内に臨床検査用のワクチンを製造するという目標で概説されています。

A subunit vaccine, RBD-S, is under development to prevent severe acute respiratory syndrome (SARS) caused by SARS coronavirus (SARS-CoV), which is classified by the US NIH as a category C pathogen. This vaccine is comprised of a recombinant receptor-binding domain (RBD) of the SARS-CoV spike (S) protein and formulated on alum, together with a synthetic glucopyranosyl lipid A. The vaccine would induce neutralizing antibodies without causing Th2-type immunopathology. Vaccine development is being led by the nonprofit product development partnership; Sabin Vaccine Institute and Texas Children's Hospital Center for Vaccine Development in collaboration with two academic partners (the New York Blood Center and University of Texas Medical Branch); an industrial partner (Immune Design Corporation); and Walter Reed Army Institute of Research. A roadmap for the product development of the RBD-S SARS vaccine is outlined with a goal to manufacture the vaccine for clinical testing within the next 5 years.