FTOファーストイントロンRS1558902白人の中年女性におけるカウントと血小板：プラハ前および閉経後の女性（3PMFS）研究

FTO遺伝子内の多型は、体重とボディマス指数の遺伝的決定に重要な役割を果たし、心血管疾患に関連していますが、因果メカニズムは依然として議論の問題です。考えられる心血管危険因子としての血液凝固状態のマーカーとしての血小板カウントに対する可能な影響が、日本の人口に示唆されました。669人の女性（平均年齢、55.7±2.7歳）の研究を含む、プラハ前および閉経後の女性（3PMFS）研究でRS1558902 FTO多型（T> A）と血小板数の両方を分析しました。FTO遺伝子型の頻度は、他の集団と類似していました（TT、30.4％; TA、48.1％;およびAA、21.5％）。白人女性のFTO RS1558902バリアントと血小板数との間に有意な関連性は検出されていません（TT、242±55×10; Ta、246±67×10;およびAA、247±55×10; F [2.642] = 0.30、p = 0.75）。少なくとも白人では、血小板数はFTOの変動と心血管疾患のリスクとの関係ではないようです。

The polymorphisms within the FTO gene play an important role in the genetic determination of body weight and body mass index and have been associated with cardiovascular disease, but the causal mechanism is still a matter of debate. The possible effect on the platelet count as a marker of hemocoagulation status as a possible cardiovascular risk factor was suggested in Japanese population. We have analyzed both rs1558902 FTO polymorphism (T > A) and platelet counts in the Prague Pre and Post Menopausal Females (3PMFs) study, including those of 669 women (mean age, 55.7 ± 2.7 years). The frequencies of the FTO genotypes were similar to other populations (TT, 30.4%; TA, 48.1%; and AA, 21.5%). We have not detected a significant association between the FTO rs1558902 variant and platelet counts in white women (TT, 242 ± 55 × 10; TA, 246 ± 67 × 10; and AA, 247 ± 55 × 10; F[2.642] = 0.30, P = 0.75). At least in white persons, platelet count seems not to be a link between the FTO variation and risk of cardiovascular disease.