キネトコアでの微小管の付着および紡錘体アセンブリチェックポイントシグナル伝達

真核生物では、細胞分裂中の染色体分離は、動原体によって促進されます。動原体は、動原体DNAに組み立てられています。キネトコアは染色体を紡錘体微小管に結合し、これらの付着の安定性を調節し、微小管結合状態をスピンドルアセンブリチェックポイント（SAC）にリレーします。最近の研究では、これらのキネトコア中心のプロセスのそれぞれがどのように達成され、それらの統合がキナーゼホスファターゼシグナル伝達と微小管結合KMNタンパク質ネットワークの本質的な役割に焦点を当てた忠実な染色体分離を保証する方法に関する現在の考えを形作っています。

In eukaryotes, chromosome segregation during cell division is facilitated by the kinetochore, a multiprotein structure that is assembled on centromeric DNA. The kinetochore attaches chromosomes to spindle microtubules, modulates the stability of these attachments and relays the microtubule-binding status to the spindle assembly checkpoint (SAC), a cell cycle surveillance pathway that delays chromosome segregation in response to unattached kinetochores. Recent studies are shaping current thinking on how each of these kinetochore-centred processes is achieved, and how their integration ensures faithful chromosome segregation, focusing on the essential roles of kinase-phosphatase signalling and the microtubule-binding KMN protein network.