レンティヌスの江戸の実体からの新規マンノガルクトグルカンの浄化、構造解明、および抗腫瘍活性

Le-Mggという名前のMannogalactoglucanは、お湯の排気、エタノール沈殿アニオン交換クロマトグラフィーにより、レンティノス編集の脳虫から分離され、ゲル透過クロマトグラフィー（GPC）によってさらに精製されました。その構造的特徴は、高性能液体クロマトグラフィー（HPLC）、高性能ゲル透過クロマトグラフィー（HPGPC）、メチル化分析、周期酸化スミス分解、および2次元（2d）NMRを含むIRおよびNMR分光法により調査されました。HPLC分析により、LE-MGGには10:18:72のモル比にマンノースガラクトース - グルコースが含まれていることが明らかになりました。GPCとHPGPCは、LE-MGGが均一な画分であり（d = 1.34）、その分子量が18kDaと推定されることを示しました。化学的および分光研究では、Le-MGGは（1→6） - 、（1→4） - および（1→3）結合β-D-グルコピラノシル残基で構成されていることが示されました。ガラクトピラノシル残基、（1→3,6） - および（1→2,4）β-d-グルコピラノシルのα-d-マンノピラノシル残基と末端残基。細胞毒性アッセイは、LE-MGGが用量依存的にS-180細胞に対してより高い抗腫瘍活性を示し、癌HCT-116およびHT-29細胞に対してより低い細胞毒性を示したことを示した。私たちの研究は、LE-MGGが肉腫180固形腫瘍細胞で皮膚マウスに移植された抗腫瘍生物活性を提示したことも示しました。この発見は、マンノガルクトグルカンを潜在的な抗腫瘍剤として調査する必要があり、天然の抗腫瘍薬として潜在的に適用される可能性があることを示唆しています。

A mannogalactoglucan, named LE-MGG, was isolated from the basidiocarps of Lentinus edodes by hot water-extraction, ethanol precipitation anion exchange chromatography, and further purified by gel-permeation chromatography (GPC). Its structural features were investigated by high performance liquid chromatography (HPLC), high performance gel-permeation chromatography (HPGPC), methylation analysis, periodate oxidation-Smith degradation, and by IR and NMR spectroscopy, including two-dimensional (2D) NMR. HPLC analysis revealed that LE-MGG contained mannose-galactose-glucose in the molar ratio of 10:18:72. GPC and HPGPC showed that LE-MGG was a homogeneous fraction (d=1.34) and its molecular weight was estimated to be 18kDa. Chemical and spectroscopic studies indicated that LE-MGG consists of (1→6)-, (1→4)- and (1→3)-linked β-d-glucopyranosyl residues, (1→6)-linked α-d-galactopyranosyl residues, (1→3,6)- and (1→2,4)-linked α-d-mannopyranosyl residues and terminal residues of β-d-glucopyranosyl. Cytotoxicity assay showed that LE-MGG presented higher antitumor activities against S-180 cell with a dose-dependent manner, and exhibited lower cytotoxicity to carcinoma HCT-116 and HT-29 cells. Our studies showed also that LE-MGG presented antitumor bioactivities on Sarcoma 180 solid tumor cell implanted in Kunming mice. This finding suggests that mannogalactoglucan should be explored as potential antitumor agents and could be potentially applied as a natural antitumor drug.