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幹細胞はさまざまな成体組織や体液に存在しますが、骨髄は、広範囲の疾患の治療のために最も人気のある幹細胞の供給源です。脂肪組織の幹細胞の最近の結果は、主要な治療源であることを競う立場に置かれています。これらの幹細胞の対応物よりも主な利点は、それらの驚くべき増殖性と分化効力です。しかし、それらの膵臓の系統透過能力は、骨髄由来の幹細胞のそれと比較されませんでした。この研究の目的は、膵島のようなクラスターへの分化の効率的なソースを特定することを目的としており、治癒的糖尿病療法における潜在的な応用を増加させます。結果は、骨髄および皮下脂肪組織に由来する間葉系幹細胞(MSC)が膵島のような形態、ネスチン、PDX1、ngn 3、pax 4、およびIspax 4およびIssulinなどの遺伝子の発現、洞型の染色、および陽性のジチゾン染色、および陽性のジチゾン染色、および発現によって証明されるように、膵島様クラスターに分化できることを明らかにしています。膵臓系統の分化は、グルコースチャレンジアッセイの肯定的な結果によってさらに裏付けられました。ただし、結果は、骨髄由来のMSCが、膵島様クラスターへの分化の観点から、皮下脂肪組織からのMSCよりも優れていることを示しています。結論として、骨髄由来のMSCは、脂肪組織のものよりも糖尿病の治療においてより良い代替手段として役立つかもしれません。
幹細胞はさまざまな成体組織や体液に存在しますが、骨髄は、広範囲の疾患の治療のために最も人気のある幹細胞の供給源です。脂肪組織の幹細胞の最近の結果は、主要な治療源であることを競う立場に置かれています。これらの幹細胞の対応物よりも主な利点は、それらの驚くべき増殖性と分化効力です。しかし、それらの膵臓の系統透過能力は、骨髄由来の幹細胞のそれと比較されませんでした。この研究の目的は、膵島のようなクラスターへの分化の効率的なソースを特定することを目的としており、治癒的糖尿病療法における潜在的な応用を増加させます。結果は、骨髄および皮下脂肪組織に由来する間葉系幹細胞(MSC)が膵島のような形態、ネスチン、PDX1、ngn 3、pax 4、およびIspax 4およびIssulinなどの遺伝子の発現、洞型の染色、および陽性のジチゾン染色、および陽性のジチゾン染色、および発現によって証明されるように、膵島様クラスターに分化できることを明らかにしています。膵臓系統の分化は、グルコースチャレンジアッセイの肯定的な結果によってさらに裏付けられました。ただし、結果は、骨髄由来のMSCが、膵島様クラスターへの分化の観点から、皮下脂肪組織からのMSCよりも優れていることを示しています。結論として、骨髄由来のMSCは、脂肪組織のものよりも糖尿病の治療においてより良い代替手段として役立つかもしれません。
Although stem cells are present in various adult tissues and body fluids, bone marrow has been the most popular source of stem cells for treatment of a wide range of diseases. Recent results for stem cells from adipose tissue have put it in a position to compete for being the leading therapeutic source. The major advantage of these stem cells over their counterparts is their amazing proliferative and differentiation potency. However, their pancreatic lineage transdifferentiation competence was not compared to that for bone marrow-derived stem cells. This study aims to identify an efficient source for transdifferentiation into pancreatic islet-like clusters, which would increase potential application in curative diabetic therapy. The results reveal that mesenchymal stem cells (MSC) derived from bone marrow and subcutaneous adipose tissue can differentiate into pancreatic islet-like clusters, as evidenced by their islet-like morphology, positive dithizone staining and expression of genes such as Nestin, PDX1, Isl 1, Ngn 3, Pax 4 and Insulin. The pancreatic lineage differentiation was further corroborated by positive results in the glucose challenge assay. However, the results indicate that bone marrow-derived MSCs are superior to those from subcutaneous adipose tissue in terms of differentiation into pancreatic islet-like clusters. In conclusion, bone marrow-derived MSC might serve as a better alternative in the treatment of diabetes mellitus than those from adipose tissue.
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