タンパク質翻訳の制御を超えて：私たちが学んだことは、ラパマイシン（MTOR）の哺乳類標的の非標準的な調節と機能について学んだこと

ラパマイシン（MTOR）の哺乳類標的は、哺乳類細胞機能のほぼすべての側面に関与するセリン - スレオニンキナーゼです。このキナーゼは当初、アミノ酸と栄養因子に応答してタンパク質翻訳を制御すると考えられており、この機能はmTORの標準的な役割になっています。ただし、MTORは2つの別々のタンパク質複合体（MTORC）を形成できます。最近の進歩は、両方のMTORCがさまざまな刺激に反応し、無数の細胞プロセスを変化させることができることを明確に示しています。したがって、TORCの細胞の役割の現在の見解は急速に拡大しており、転写、細胞骨動態、および膜輸送に寄与するMTOR調節の新しいモードとMTORの非標準エフェクターの識別に関する最近の発見を評価せずに完全に説明することはできません。このレビューでは、MTORCが複数のレベルで細胞環境を制御できるようにするこれらの新しく発見された非標準機能の分子の詳細について説明します。この記事は、プロテインキナーゼの阻害剤（2012）というタイトルの特別号の一部です。

Mammalian target of rapamycin (mTOR) is a serine-threonine kinase involved in almost every aspect of mammalian cell function. This kinase was initially believed to control protein translation in response to amino acids and trophic factors, and this function has become a canonical role for mTOR. However, mTOR can form two separate protein complexes (mTORCs). Recent advances clearly demonstrate that both mTORCs can respond to various stimuli and change myriad cellular processes. Therefore, our current view of the cellular roles of TORCs has rapidly expanded and cannot be fully explained without appreciating recent findings about the new modes of mTOR regulation and identification of non-canonical effectors of mTOR that contribute to transcription, cytoskeleton dynamics, and membrane trafficking. This review discusses the molecular details of these newly discovered non-canonical functions that allow mTORCs to control the cellular environment at multiple levels. This article is part of a Special Issue entitled: Inhibitors of Protein Kinases (2012).