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リンパ節、Peyerのパッチ、脾臓を含む二次リンパ器具(SLO)は、免疫系の細胞を結びつけるために進化しました。これらの共同環境では、リンパ球は、間質ネットワークに沿って移動しながら、同族抗原の抗原提示細胞の表面をスキャンします。したがって、SLOの間質細胞と造血細胞間の細胞細胞相互作用は、これらの組織の正常な機能に不可欠です。間質細胞はSLOアーキテクチャを物理的に構築するだけでなく、これらのドメイン内の造血集団を調節するために不可欠です。間質細胞はリンパ球および樹状細胞と密接に相互作用し、これらの細胞が移動する足場を提供し、ケモカインを分泌することでニッチに補充します。リンパ節内では、間質細胞ゼート導管ネットワークがSLO実質の奥深くに小さな抗原を輸送します。より最近では、間質細胞が末梢CD8(+)T細胞耐性を誘導し、リンパ節内で新たに活性化されたT細胞が増殖する程度を制御することがわかっています。したがって、間質ヘマトポエチックのクロストークは、SLO内の免疫細胞機能を調節するために重要な結果をもたらします。さらに、造血細胞との間質細胞の相互作用、他の間質、および炎症性環境は、主要な間質機能に大きな影響を及ぼします。ここでは、リンパ節環境内のこれらの相互作用が適応免疫応答に影響を与える方法を調べます。
リンパ節、Peyerのパッチ、脾臓を含む二次リンパ器具(SLO)は、免疫系の細胞を結びつけるために進化しました。これらの共同環境では、リンパ球は、間質ネットワークに沿って移動しながら、同族抗原の抗原提示細胞の表面をスキャンします。したがって、SLOの間質細胞と造血細胞間の細胞細胞相互作用は、これらの組織の正常な機能に不可欠です。間質細胞はSLOアーキテクチャを物理的に構築するだけでなく、これらのドメイン内の造血集団を調節するために不可欠です。間質細胞はリンパ球および樹状細胞と密接に相互作用し、これらの細胞が移動する足場を提供し、ケモカインを分泌することでニッチに補充します。リンパ節内では、間質細胞ゼート導管ネットワークがSLO実質の奥深くに小さな抗原を輸送します。より最近では、間質細胞が末梢CD8(+)T細胞耐性を誘導し、リンパ節内で新たに活性化されたT細胞が増殖する程度を制御することがわかっています。したがって、間質ヘマトポエチックのクロストークは、SLO内の免疫細胞機能を調節するために重要な結果をもたらします。さらに、造血細胞との間質細胞の相互作用、他の間質、および炎症性環境は、主要な間質機能に大きな影響を及ぼします。ここでは、リンパ節環境内のこれらの相互作用が適応免疫応答に影響を与える方法を調べます。
Secondary lymphoid organs (SLOs), including lymph nodes, Peyer's patches, and the spleen, have evolved to bring cells of the immune system together. In these collaborative environments, lymphocytes scan the surfaces of antigen-presenting cells for cognate antigens, while moving along stromal networks. The cell-cell interactions between stromal and hematopoietic cells in SLOs are therefore integral to the normal functioning of these tissues. Not only do stromal cells physically construct SLO architecture but they are essential for regulating hematopoietic populations within these domains. Stromal cells interact closely with lymphocytes and dendritic cells, providing scaffolds on which these cells migrate, and recruiting them into niches by secreting chemokines. Within lymph nodes, stromal cell-ensheathed conduit networks transport small antigens deep into the SLO parenchyma. More recently, stromal cells have been found to induce peripheral CD8(+) T-cell tolerance and control the extent to which newly activated T cells proliferate within lymph nodes. Thus, stromal-hematopoietic crosstalk has important consequences for regulating immune cell function within SLOs. In addition, stromal cell interactions with hematopoietic cells, other stroma, and the inflammatory milieu have profound effects on key stromal functions. Here, we examine ways in which these interactions within the lymph node environment influence the adaptive immune response.
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