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背景：中腸によって分泌されるペプチドホルモンコレシストキニン（CCK）は、膵臓の分泌、腸の運動性、胆嚢収縮を刺激するだけでなく、胃の空を遅らせることにより、伸筋を含む脊椎動物の消化生理学に重要な役割を果たします。さらに、CCKは食物摂取と飽和度の規制に関与しています。後腸によるCCKの分泌は議論の余地があり、その生物学的活動はまだ解明されていない。本論文では、白海ブリームの腸CCKの地域分布、ディプロドゥス・サルガス、および消化プロセスにおける後腸CCKの関与の可能性に取り組んでいます。 方法論/主要な調査結果：2つのCCKアイソフォーム（CCK-1およびCCK-2）をコードするフルレングスmRNAをシーケンスし、系統発生的に分析しました。さまざまな腸セグメントのCCK遺伝子およびタンパク質発現レベルは、それぞれ定量的リアルタイムRT-PCRとウエスタンブロットにより、摂食後3時間および72時間測定されました。さらに、内分泌CCK細胞は免疫化学的に検出されました。断食は、後腸を含むすべての腸のセグメントでCCK-2の有意な減少を引き起こしました。一方、後腸CCK-1で断食することにより、有意差は誘発されませんでした。 結論/重要性：結果は、D.Sargusの後腸に2つのCCKアイソフォームを示しました。一方、消化プロセスの調節に代わる機能的役割は、その発現が摂食または空腹時によって影響を受けなかったため、D.SargusCCK-1に対して推測される場合があります。
背景：中腸によって分泌されるペプチドホルモンコレシストキニン（CCK）は、膵臓の分泌、腸の運動性、胆嚢収縮を刺激するだけでなく、胃の空を遅らせることにより、伸筋を含む脊椎動物の消化生理学に重要な役割を果たします。さらに、CCKは食物摂取と飽和度の規制に関与しています。後腸によるCCKの分泌は議論の余地があり、その生物学的活動はまだ解明されていない。本論文では、白海ブリームの腸CCKの地域分布、ディプロドゥス・サルガス、および消化プロセスにおける後腸CCKの関与の可能性に取り組んでいます。 方法論/主要な調査結果：2つのCCKアイソフォーム（CCK-1およびCCK-2）をコードするフルレングスmRNAをシーケンスし、系統発生的に分析しました。さまざまな腸セグメントのCCK遺伝子およびタンパク質発現レベルは、それぞれ定量的リアルタイムRT-PCRとウエスタンブロットにより、摂食後3時間および72時間測定されました。さらに、内分泌CCK細胞は免疫化学的に検出されました。断食は、後腸を含むすべての腸のセグメントでCCK-2の有意な減少を引き起こしました。一方、後腸CCK-1で断食することにより、有意差は誘発されませんでした。 結論/重要性：結果は、D.Sargusの後腸に2つのCCKアイソフォームを示しました。一方、消化プロセスの調節に代わる機能的役割は、その発現が摂食または空腹時によって影響を受けなかったため、D.SargusCCK-1に対して推測される場合があります。
BACKGROUND: The peptide hormone cholecystokinin (CCK), secreted by the midgut, plays a key role in digestive physiology of vertebrates including teleosts, by stimulating pancreatic secretion, gut motility, and gallbladder contraction, as well as by delaying gastric emptying. Moreover, CCK is involved in the regulation of food intake and satiation. Secretion of CCK by the hindgut is controversial, and its biological activity remains to be elucidated. The present paper addresses the regional distribution of intestinal CCK in the white sea bream, Diplodus sargus, as well as the possible involvement of hindgut CCK in digestive processes. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Full-lengths mRNAs encoding two CCK isoforms (CCK-1 and CCK-2) were sequenced and phylogenetically analyzed. CCK gene and protein expression levels in the different gut segments were measured 3 h and 72 h after feeding, by quantitative real-time RT-PCR and Western blot, respectively. Moreover, endocrine CCK cells were immunoistochemically detected. Fasting induced a significant decrease in CCK-2 in all intestinal segments, including the hindgut. On the other hand, no significant difference was induced by fasting on hindgut CCK-1. CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE: The results demonstrated two CCK isoforms in the hindgut of D.sargus, one of which (CCK-2) may be involved in the feedback control of uncompleted digestive processes. On the other hand, a functional role alternative to regulation of digestive processes may be inferred for D.sargus CCK-1, since its expression was unaffected by feeding or fasting.
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