細胞間接着分子（ICAM）および精子形成

背景：精神系上皮サイクル中に、セルトリセルトリおよびセルトリ - ドイツ細胞界面で再構築が行われ、マイトーシス、細胞周期の進行、減数分裂、精子発生、および精子細胞の発生以来の胚の発生以来の精子発生、精子発生、および精子発生、精子幹細胞の更新に対応するために再構築が行われます。、セミニンの上皮を「上下」に移動します。さらに、基底区画に存在するタイプBの精子体と分化したプレプトテン精子細胞は、血液テスティスバリア（BTB）を通過して、上皮サイクルのVIII期で減数分裂の準備をするために血液テスティスバリア（BTB）を通過しなければなりません。精子で。上皮の反対側で行われるこれらの細胞イベントは、頂端外部の専門化（ES）-BTBベースメント膜に指定された機能軸によって調整されています。ただし、この軸の細胞イベントを調整する調節分子は不明です。 方法：文献はhttp://www.pubmed.orgおよびhttp://scholar.google.comで検索され、細胞間接着分子（ICAM）とこの軸の調節に関する公開された調査結果を特定しました。 結果：ICAMファミリーのメンバー、すなわちICAM-1およびICAM-2、および生物活性可溶性ICAM-1（SICAM-1）は、これらのイベントを調整する可能性のある調節分子です。SICAM-1およびICAM-1は、セルトリ細胞BTBの再構築に関与するセルトリ細胞のタイト接合ジャンクション透過性障壁に拮抗的な影響を及ぼしますが、ICAM-2は頂端ESに限定され、上皮サイクル中の精子吸着を調節します。細胞の動きの調節におけるICAMファミリーの役割に関する他の上皮/内皮の研究が議論され、この情報は精巣のこれらのタンパク質の研究に評価され、仮想モデルを作成し、ICAMが精子形成中に接合部再構築イベントを調節する方法を描いています。 結論：ICAMは、精子形成の重要な調節分子です。提案された仮想モデルは、将来の研究のための機能実験を設計する際のフレームワークとして機能します。

BACKGROUND: During the seminiferous epithelial cycle, restructuring takes places at the Sertoli-Sertoli and Sertoli-germ cell interface to accommodate spermatogonia/spermatogonial stem cell renewal via mitosis, cell cycle progression and meiosis, spermiogenesis and spermiation since developing germ cells, in particular spermatids, move 'up and down' the seminiferous epithelium. Furthermore, preleptotene spermatocytes differentiated from type B spermatogonia residing at the basal compartment must traverse the blood-testis barrier (BTB) to enter the adluminal compartment to prepare for meiosis at Stage VIII of the epithelial cycle, a process also accompanied by the release of sperm at spermiation. These cellular events that take place at the opposite ends of the epithelium are co-ordinated by a functional axis designated the apical ectoplasmic specialization (ES)-BTB-basement membrane. However, the regulatory molecules that co-ordinate cellular events in this axis are not known. METHODS: Literature was searched at http://www.pubmed.org and http://scholar.google.com to identify published findings regarding intercellular adhesion molecules (ICAMs) and the regulation of this axis. RESULTS: Members of the ICAM family, namely ICAM-1 and ICAM-2, and the biologically active soluble ICAM-1 (sICAM-1) are the likely regulatory molecules that co-ordinate these events. sICAM-1 and ICAM-1 have antagonistic effects on the Sertoli cell tight junction-permeability barrier, involved in Sertoli cell BTB restructuring, whereas ICAM-2 is restricted to the apical ES, regulating spermatid adhesion during the epithelial cycle. Studies in other epithelia/endothelia on the role of the ICAM family in regulating cell movement are discussed and this information has been evaluated and integrated into studies of these proteins in the testis to create a hypothetical model, depicting how ICAMs regulate junction restructuring events during spermatogenesis. CONCLUSIONS: ICAMs are crucial regulatory molecules of spermatogenesis. The proposed hypothetical model serves as a framework in designing functional experiments for future studies.