ヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）の分析：ドーピング制御における初期検査と確認分析のための日常的な免疫学的方法の適用

ヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）は、妊娠中の胎盤により産生され、下垂体によって低いレベルで産生される二量体糖タンパク質です。外因性HCG誘導の主な臨床使用は、通常、不妊症に関連しています。スポーツにおけるHCG誤用の望ましい効果は、テストステロンの精巣産生の増強によるものです。したがって、HCGは​​、世界のドーピング機関（WADA）によって男性のアスリートの禁止物質としてリストされており、最近公開されたWADAガイドラインによると、HCG> 5 IU/Lの尿中濃度はドーピングの指標になる可能性があります。この研究では、2つの独立した免疫測定法を使用して、新しいWADAガイドラインを実装しました。初期テストのためのアッセイ（Siemens Immulite 2000 XPI HCGアッセイ）は、さまざまなHCGバリアント（例：HCGおよびβコアフラグメントのHCG）を認識しますが、確認アッセイ（PerkinElmer Delfia Xpress HCG）は、HCGのみに敏感でニッキングされたHCGに敏感です。両方のアッセイは適切な感度を示し、日常的なドーピング制御に適合したことが証明されていました。アッセイの集団ベースの分布は、以前の研究の結果とよく一致しており、現在の5 IU/Lのしきい値をよくサポートしていました。

Human chorionic gonadotropin (hCG) is dimeric glycoprotein produced by placenta in pregnancy and also in low levels by pituitary gland. The main clinical use for exogenous hCG-administration is typically linked to infertility. The desired effect of hCG misuse in sport is due to the enhancement of testicular production of testosterone. Therefore, hCG is listed by the World Anti-Doping Agency (WADA) as a prohibited substance in male athletes and according to the recently published WADA guideline urinary concentrations of hCG > 5 IU/L may be an indicator of doping. In this study two independent immunoassays were used to implement the new WADA guideline. The assay for initial testing (Siemens Immulite 2000 XPi hCG assay) recognizes various hCG variants (e.g. hCG and β-core fragment of hCG) whereas the confirmatory assay (PerkinElmer DELFIA Xpress hCG) is sensitive to intact and nicked hCG only. Both assays showed adequate sensitivity and were proven fit-for-purpose in routine doping control. Population-based distribution of the assays was in good agreement with results of earlier studies and supported well the current threshold of 5 IU/L.