[エブスタインの三尖​​弁の異常を有する患者におけるケントの束の位置]

エブスタインの三尖​​弁の異常を有する患者のより良い治療結果の前提条件は、奇形のバルブの重症度だけでなく、他の関連する欠陥を含む他の関連する欠陥のより完全な診断でもあります。危険なタキディスリズムの発達を引き起こすケントの異常なアクセサリーバンドル。著者は、心臓手術の前に7人の子供の心房の心内膜をマッピングすることにより、ケントの束のローカリゼーションに関する独自の経験を提示します。心房中隔の後部下部にケントの束があるすべての心室前発現タイプBで発見されました。制御できなかったタキディスリテミアで死亡した2人の非操作患者では、ケントの束は組織学的検査によって確認され、3人で手術により切断され、2人の患者が手術を待っています。著者は、不正な三尖弁およびその他の関連する心臓欠陥の動作と常に同時にケントの束の中断を推奨しています。

The prequisite of better therapeutic results in patients with Ebstein's anomaly of the tricuspid valve is more perfect diagnosis not only of the severity of the malformed valve but also of other associated defects incl. the anomalous accessory bundle of Kent which causes the development of dangerous tachydysrhythmias. The authors present their own experience with the localization of the bundle of Kent by mapping the endocardium of the atria in seven children before a cardiac operation. In all ventricular preexcitation type B with the bundle of Kent in the posterior lower portion of the atrial septum was found. In two non-operated patients who died with tachydysrhythmia which could not be controlled, the bundle of Kent was confirmed by histological examination, in three it was severed by operation, two patients are waiting to be operated. The authors recommend interruption of the bundle of Kent always concurrently with operation of the malformed tricuspid valve and other associated cardiac defects.