共鳴支援水素結合は、共鳴安定化と電荷の非局在化を再検討しました

一般に「共鳴補助」（RAHB）と呼ばれる短い強力な水素結合における安定化の起源は、現代の原子価結合理論、ハイブリッド変異頻度相互作用エネルギーエネルギー分解スキーム、および分子（AIM）分析の原子を使用して再検討されました。。カルボン酸とアミドの二量体は、分子間ラーブのモデル構造として選択されていますが、分子内の場合にはマロンディアルデヒドとその置換誘導体が選択されています。推定された（無視できる）共鳴安定化エネルギーと相互作用エネルギー成分の相対的な大きさは、研究された複合体の安定化の起源が電荷局在化であることを示しています。分子内RAHBの場合、共鳴効果ははるかに顕著ですが、それでも総安定化エネルギーへの比較的小さな貢献です。実際、推定共鳴安定化エネルギーは、水素結合の強度が増加すると減少します（目的と構造記述子によって示されています）。

The origins of stabilization in the short strong hydrogen bonds commonly referred to as "resonance-assisted" (RAHB) have been revisited using the modern valence-bond theory, the hybrid variational-perturbational interaction energy decomposition scheme and atoms in molecules (AIM) analysis. Dimers of carboxylic acids and amides have been chosen as the model structures for intermolecular RAHBs, while for the intramolecular case malondialdehyde and its substituted derivatives have been selected. The estimated (negligible) resonance stabilization energies and relative magnitudes of interaction energy components indicate that the origin of stabilization in the studied complexes is charge-delocalization. Although in the case of intramolecular RAHBs the resonance effects are much more pronounced, still they are a relatively minor contribution to the total stabilization energy. In fact, the estimated resonance stabilization energies diminish with an increasing strength of the hydrogen bond (as indicated by AIM and structural descriptors).