人間の皮膚の分解における精子の持続：走査型電子顕微鏡研究

精子を見つけることは、生きている人と死者の両方を含む司法事件で最も重要です。ただし、ほとんどの文献は実際には内部性器を扱っており、皮膚に精液を外部に堆積する可能性を考慮していませんが、これはまれではありません。さらに、走査型電子顕微鏡（SEM）などの最も高度な顕微鏡技術は、この特定の研究分野で徹底的に調査されていません。この研究の目的は、特に分解された死体における精子の検出においてその可能性をテストするために、分解された皮膚のサンプルにSEM分析を適用することを目的としています。剖検で皮膚のサンプルが得られ、2つの薄いストリップに分割されました。サンプルの1つは、ネガティブコントロールとして使用されました。その後、精液は「ドナー」（通常の精子造影を含む）から採取され、他の皮膚サンプルに広がりました。最初の15日間（合計6つのサンプル）の3日ごとに、標準的なスライドが処理済みおよびコントロール皮膚のスワブから調製され、標準的な光学顕微鏡で分析されました。さらに、7日ごとに最大91日（3か月頃）に、皮膚サンプルを陽性および陰性対照から採取し、SEMで合計14のサンプルで検査しました。結果は、12日後、光学顕微鏡検査が精子の検出に失敗したのに対し、SEM分析により最大84日間がまだ表示されていたことが示されています。したがって、この研究は、精液を検出するために、材料の分解材料と分解された皮膚の可能性のある材料の分解における精子構造の持続性を示唆しています。

Finding spermatozoa is of the utmost importance in judicial cases involving both the living and the dead; however, most of literature actually deals with inner genitalia and does not take into consideration the chance of external deposition of semen on skin, which is not rare. In addition, the most advanced microscopic technologies such as scanning electron microscopy (SEM) have not been thoroughly investigated within this specific field of research. This study aims at applying SEM analysis to samples of decomposed skin in order to test its potential in detecting spermatozoa particularly in decomposed cadavers. A sample of skin was obtained at autopsy and divided into two thin strips; one of the samples was used as a negative control. Semen was then taken from a "donor" (with a normal spermiogram) and was spread onto the other skin sample. Every 3 days for the first 15 days (for a total of six samples), a standard slide was prepared from swabs on the treated and control skin and analyzed by standard light microscopy. In addition, every 7 days up to 91 days (3 months circa), a skin sample was taken from the positive and negative control and examined by SEM for a total of 14 samples. Results show that after 12 days, light microscopy failed in detecting spermatozoa, whereas they were still visible up to 84 days by SEM analysis. This study therefore suggests the persistence of sperm structures in time and in decomposing material as well as the possible application of SEM technology to decomposed skin in order to detect semen.