合成、特性評価、細胞毒性、およびビス（N-フルフリル-N-（2-フェニルエチル）ジチオカルバマト-S、S '）亜鉛（II）およびその窒素ドナー付加物に関する合成、抗菌薬研究

[Zn（fpedtc）2]（1）、[Zn（fpedtc）2（py）]（2）、[zn（fpedtc）2（1,10-phen）]（3）および[zn（fpedtc）2（2,2'-bipy）]]ピリジン、1,10-フェン= 1,10-フェナントロリンおよび2,2'-bipy = 2,2'-ビピリジン）を合成しました。複合体の特性評価は、IRおよびNMR（（1）Hおよび（13）C）スペクトルによって、さらに2および3でX線結晶学によって達成されました。2および3の単結晶X線構造分析は、複合体2が三角ビピラミッド型と正方形のピラミダルの間のほぼ半分であり、複合体3は歪んだ八面体の幾何学を持っていることを示しました。2のZn-N距離は、配位数の変化のために6座標複合体3に見られるものよりも短い。これらの複合体は、in vitro抗菌および抗菌活性のためにスクリーニングされ、重要な活性が発見されました。すべての合成された複合体のin vitro細胞毒性活性をHeLa細胞株で評価しました。複合体1は、HELA細胞株で40μgmL（-1）の濃度で最大阻害効果を示します。

[Zn(fpedtc)2] (1), [Zn(fpedtc)2(py)] (2), [Zn(fpedtc)2(1,10-phen)] (3) and [Zn(fpedtc)2(2,2'-bipy)] (4) (where fpedtc = N-furfuryl-N-(2-phenylethyl)dithiocarbamate, py = pyridine, 1,10-phen = 1,10-phenanthroline and 2,2'-bipy = 2,2'-bipyridine) were synthesized. Characterization of the complexes were achieved by IR and NMR ((1)H and (13)C) spectra and in addition, for 2 and 3, by X-ray crystallography. Single crystal X-ray structural analysis of 2 and 3 showed that complex 2 is almost half way between trigonal bipyramidal and square pyramidal and complex 3 has a distorted octahedral geometry. Zn-N distances in 2 is shorter than that found in a six coordinate complex 3 due to the change in coordination number. These complexes were also screened for in vitro antibacterial and antifungal activities and significant activities have been found. In vitro cytotoxic activity of all the synthesized complexes was evaluated on HeLa cell line. Complex 1 exhibits maximum inhibitory effect at a concentration of 40 μg mL(-1) on HeLa cell line.