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糸球体ろ過速度（GFR）は、腎機能後の腎機能の不可欠な臨床評価です。12時間以上測定し、推定GFR（E-GFR）（腎疾患の疾患方程式における食事の修飾によって計算）を測定したクレアチニンクリアランス（CRCL）は、28の安定した腎移植レシピエント（RTR）で比較されました。この単一センターの研究には、14人のアフリカ系アメリカ人（AA）と14人の白人（CC）の受信者が含まれていました。12時間のクレアチニンクリアランス（CRCL-12 h）は、監視対象の尿採取と、少なくとも2週間分離された2回（2フェーズ）でE-GFRによって決定されました。統計には、人種、位相、およびパラメーター間の差に対するCRCL-12 HおよびE-GFRの混合モデル分析が含まれていました。最初のフェーズでは、E-GFRはCC男性（46.2±10.2 ml/min/min）よりもAA男性（58.4±14.8 ml/min）で高かった（P = 0.032）（P = 0.032）。0.740）。第2フェーズでは、AAおよびCC RTRのE-GFRはそれぞれ55.4±10.1 ml/minおよび47.6±10.7 ml/min（p = 0.117）でしたが、AASのCRCL-12時間は64.71±17.9 ml/minで、CCSでは62.0±14.9 ml/min（p = 1.000）でした。CRCL-12 Hは、人種や位相に関係なく、E-GFR（P <0.001）よりも高かった。CRCL-12 hは、すべての患者で両方の機会（p = 0.289）で差はありませんでした。CRCL-12 Hは、E-GFRよりも一貫して大きかった。これらのE-GFR推定値の違いは、RTRのケアにおいて重要である可能性があります。
糸球体ろ過速度（GFR）は、腎機能後の腎機能の不可欠な臨床評価です。12時間以上測定し、推定GFR（E-GFR）（腎疾患の疾患方程式における食事の修飾によって計算）を測定したクレアチニンクリアランス（CRCL）は、28の安定した腎移植レシピエント（RTR）で比較されました。この単一センターの研究には、14人のアフリカ系アメリカ人（AA）と14人の白人（CC）の受信者が含まれていました。12時間のクレアチニンクリアランス（CRCL-12 h）は、監視対象の尿採取と、少なくとも2週間分離された2回（2フェーズ）でE-GFRによって決定されました。統計には、人種、位相、およびパラメーター間の差に対するCRCL-12 HおよびE-GFRの混合モデル分析が含まれていました。最初のフェーズでは、E-GFRはCC男性（46.2±10.2 ml/min/min）よりもAA男性（58.4±14.8 ml/min）で高かった（P = 0.032）（P = 0.032）。0.740）。第2フェーズでは、AAおよびCC RTRのE-GFRはそれぞれ55.4±10.1 ml/minおよび47.6±10.7 ml/min（p = 0.117）でしたが、AASのCRCL-12時間は64.71±17.9 ml/minで、CCSでは62.0±14.9 ml/min（p = 1.000）でした。CRCL-12 Hは、人種や位相に関係なく、E-GFR（P <0.001）よりも高かった。CRCL-12 hは、すべての患者で両方の機会（p = 0.289）で差はありませんでした。CRCL-12 Hは、E-GFRよりも一貫して大きかった。これらのE-GFR推定値の違いは、RTRのケアにおいて重要である可能性があります。
Glomerular filtration rate (GFR) is an essential clinical assessment of renal function post-renal transplantation. Creatinine clearance (CrCl) measured over 12 h and estimated GFR (e-GFR) (calculated by the Modification of diet in renal disease equation) were compared in 28 stable renal transplant recipients (RTRs). This single center study included 14 African American (AA) and 14 Caucasian (CC) recipients. The 12-h creatinine clearance (CrCl-12 h) was determined by monitored urine collection and by e-GFR on two occasions (two phases) separated by at least 2 weeks. Statistics included mixed model analysis of CrCl-12 h and e-GFR relative to race, phase, and difference between parameters. In the first phase, the e-GFR was higher in AA males (58.4 ± 14.8 mL/min) than the CC males (46.2 ± 10.2 mL/min) (p = 0.032), whereas the CrCl-12 h of AA males (70.8 ± 8.7 mL/min) and CC males (63.3 ± 21.7 mL/min) was not different (p = 0.740). During the second phase, the e-GFR in AA and CC RTRs was 55.4 ± 10.1 mL/min and 47.6 ± 10.7 mL/min (p = 0.117), respectively, whereas CrCl-12 h in AAs was 64.71 ± 17.9 mL/min and in CCs was 62.0 ± 14.9 mL/min (p = 1.000). The CrCl-12 h was higher than the e-GFR (p < 0.001) irrespective of race or phase. CrCl-12 h was not different on both occasions (p = 0.289) in all the patients. CrCl-12 h was consistently greater than e-GFR. The difference between these e-GFR estimates may have an importance in the care of RTRs.
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