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2型糖尿病(T2D)の患者は、高血圧および関連する心血管疾患を発症するリスクが高いです。レニン - アンジオテンシン系(RAS)は、血圧(BP)の調節において中心的な役割を果たします。したがって、このシステムの各コンポーネントは、高血圧の病因における潜在的な候補を表しています。この研究では、T2D被験者の外来BPおよび中央BPに対するRAS内の多型の影響を調査しました。T2Dを使用した761人の被験者(55〜65歳)のコホートが研究されました。外来および中央BPを測定し、ACE I/D遺伝子型、アンジオテンシンゲンM235T、レニンRS6693954およびATR1-A1166C多型を分析しました。AAジェノタイプを運ぶ女性は、T対立遺伝子キャリアと比較して、24時間および昼間の収縮期および拡張期BP(P <0.05)、およびより低い夜間および中央拡張期BP(P <0.05)でした。男性では、AAジェノタイプは、代わりに、より高い中央拡張期BP(P = 0.018)および増加指数(P = 0.016)に関連していました。さらに、レニンRS6693954 SNPと拡張期BPとの関連は、性別に強く依存していました(P≤0.001)。T2D患者では、レニンRS6693954 SNPと中央および歩行性BPの性別依存性関連があります。レニンRS6693954 AAジェノタイプを運ぶ女性は、同じ遺伝子型を持つ男性で見られるより高いBPに対して保護される場合があります。
2型糖尿病(T2D)の患者は、高血圧および関連する心血管疾患を発症するリスクが高いです。レニン - アンジオテンシン系(RAS)は、血圧(BP)の調節において中心的な役割を果たします。したがって、このシステムの各コンポーネントは、高血圧の病因における潜在的な候補を表しています。この研究では、T2D被験者の外来BPおよび中央BPに対するRAS内の多型の影響を調査しました。T2Dを使用した761人の被験者(55〜65歳)のコホートが研究されました。外来および中央BPを測定し、ACE I/D遺伝子型、アンジオテンシンゲンM235T、レニンRS6693954およびATR1-A1166C多型を分析しました。AAジェノタイプを運ぶ女性は、T対立遺伝子キャリアと比較して、24時間および昼間の収縮期および拡張期BP(P <0.05)、およびより低い夜間および中央拡張期BP(P <0.05)でした。男性では、AAジェノタイプは、代わりに、より高い中央拡張期BP(P = 0.018)および増加指数(P = 0.016)に関連していました。さらに、レニンRS6693954 SNPと拡張期BPとの関連は、性別に強く依存していました(P≤0.001)。T2D患者では、レニンRS6693954 SNPと中央および歩行性BPの性別依存性関連があります。レニンRS6693954 AAジェノタイプを運ぶ女性は、同じ遺伝子型を持つ男性で見られるより高いBPに対して保護される場合があります。
Patients with type 2 diabetes (T2D) are at high risk of developing hypertension and related cardiovascular disease. The renin-angiotensin system (RAS) plays a central role in regulation of blood pressure (BP). Accordingly, each component of this system represents a potential candidate in the etiology of hypertension. This study investigated the impact of polymorphisms within the RAS on ambulatory and central BP in T2D subjects. A cohort of 761 subjects (55-65 years) with T2D was studied. Ambulatory and central BP were measured, and ACE I/D genotype, angiotensinogen M235T, renin rs6693954 and ATR1-A1166C polymorphisms were analyzed. Women carrying the AA-genotype had lower 24-hour and day-time systolic and diastolic BP (p<0.05), and lower night-time and central diastolic BP (p<0.05), compared to T allele carriers. In men, the AA-genotype was instead associated with higher central diastolic BP (p=0.018) and higher augmentation index (p=0.016). Further, the associations between the renin rs6693954 SNP and diastolic BP were strongly gender dependent (p≤0.001). In T2D patients, there is a gender-dependent association of the renin rs6693954 SNP with central and ambulatory BP. Women carrying the renin rs6693954 AA-genotype may be protected against the higher BP seen in men with the same genotype.
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