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この研究の目的は、PTA遺伝子断片のMBOI制限を使用して、黄色ブドウ球菌のファージ型187の株と、人間と犬から分離された他のファージタイプの黄色ブドウ球菌の株、およびイヌ・S・インターメディウス群株を比較することでした。この研究には、S。aureus、S。intermedius、およびS. pseudintermedius種を表す395のヒトおよび犬のブドウ球菌株が含まれていました。株は、古典的な表現型法と種特異的熱安定性ヌクレアーゼ(NUC SA)遺伝子の存在によって同定されました。すべての株は、PCR-RFLP法を使用したPTA遺伝子断片のMBOI制限部位の分析にかけられました。ほぼ、黄色ブドウ球菌のすべての人間および動物株は、156および164 bpの制限断片を持っていました。人間の株の1つには、320 bpの増幅製品が欠けていました。すべての黄色ブドウ球菌ファージタイプ187の場合、PTA遺伝子の増幅産物は、MBOIレシプターゼによる切断に対して無感覚でした。S. intermedius株は、PTA遺伝子の増幅産物に存在する制限部位を所有していませんでしたが、S。pseudintermediusのすべての株には213および107 bpの制限断片がありました。結論として、黄色ブドウ球菌型187に関する我々の発見は、黄色ブドウ球菌種の系統の集団内で、これらの細菌が異なる特性を持つグループを表していることを明らかにしています。
この研究の目的は、PTA遺伝子断片のMBOI制限を使用して、黄色ブドウ球菌のファージ型187の株と、人間と犬から分離された他のファージタイプの黄色ブドウ球菌の株、およびイヌ・S・インターメディウス群株を比較することでした。この研究には、S。aureus、S。intermedius、およびS. pseudintermedius種を表す395のヒトおよび犬のブドウ球菌株が含まれていました。株は、古典的な表現型法と種特異的熱安定性ヌクレアーゼ(NUC SA)遺伝子の存在によって同定されました。すべての株は、PCR-RFLP法を使用したPTA遺伝子断片のMBOI制限部位の分析にかけられました。ほぼ、黄色ブドウ球菌のすべての人間および動物株は、156および164 bpの制限断片を持っていました。人間の株の1つには、320 bpの増幅製品が欠けていました。すべての黄色ブドウ球菌ファージタイプ187の場合、PTA遺伝子の増幅産物は、MBOIレシプターゼによる切断に対して無感覚でした。S. intermedius株は、PTA遺伝子の増幅産物に存在する制限部位を所有していませんでしたが、S。pseudintermediusのすべての株には213および107 bpの制限断片がありました。結論として、黄色ブドウ球菌型187に関する我々の発見は、黄色ブドウ球菌種の系統の集団内で、これらの細菌が異なる特性を持つグループを表していることを明らかにしています。
The aim of this study was to use MboI restriction of pta gene fragment to compare the strains of Staphylococcus aureus phage type 187 and other phage types of S. aureus isolated from humans and dogs, as well as canine S. intermedius group strains. The study included 395 human and canine staphylococcal strains representing S. aureus, S. intermedius, and S. pseudintermedius species. The strains were identified with classic phenotypic methods and by the presence of species-specific thermostable nuclease (nuc SA) gene. All the strains were subjected to the analysis of MboI restriction site of pta gene fragment with PCR-RFLP method. Nearly, all human and animal strains of S. aureus possessed 156- and 164-bp restriction fragments. One of the human strains lacked the 320-bp amplification product. In the case of all S. aureus phage type 187, the amplification product of pta gene was insusceptible to cutting with MboI restrictase. None of S. intermedius strains possessed restriction sites present in the product of amplification of pta gene, while all the strains of S. pseudintermedius had 213- and 107-bp restriction fragments. In conclusion, our findings regarding S. aureus phage type 187 reveal that within the population of strains of S. aureus species, these bacteria represent a group with distinct properties.
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