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筋肉と骨の間の相互作用は複雑です。この研究の目的は、筋肉遺伝子ミオスタチン（MSTN）、その受容体（ACVR2B）、ミオゲニン（MYOG）、およびMyoD1（MyoD1）の変動が骨折リスク、骨鉱物密度（BMD）、骨ミネラル含有量（BMC）、および除脂肪体重に関連しているかどうかを調査することでした。2つの独立したコホートを分析しました。デンマークの骨粗鬆症予防研究（DOPS）。ホルモン療法で治療された2,016人の周囲の女性を含む、10年間続いています。4つの遺伝子の9つのタグSNPが調査されました。DOPSでは、MSTN SNP RS7570532のバリアント対立遺伝子のホモ接合性の個体は、HRが1.82（95％CI 1.15-2.90、P = 0.01）、および非脊椎腫瘍性腐食性骨折の1.82（95％CI 1.15-2.90、P = 0.01）のリスクが高くなり、95％CIのリスクが高くなりました。= 0.01）。同じ対立遺伝子は、一般的な対立遺伝子のヘテロ接合またはホモ接合体のいずれかの個人の総股関節（BMC）の増加（BMC）と関連していました（p = 0.006）。共通の対立遺伝子のヘテロ接合またはホモ接合体の個人では、それぞれ2.7および2.9％の総ヒップBMDの10年損失が4.4に対して4.4と2.9％の10年損失を増加させませんでした（p = 0.08）。この研究は、MSTNのバリアントと骨折リスクと骨量減少の間の関連性を実証する最初の研究です。調査結果を確認するには、さらなる研究が必要です。
筋肉と骨の間の相互作用は複雑です。この研究の目的は、筋肉遺伝子ミオスタチン（MSTN）、その受容体（ACVR2B）、ミオゲニン（MYOG）、およびMyoD1（MyoD1）の変動が骨折リスク、骨鉱物密度（BMD）、骨ミネラル含有量（BMC）、および除脂肪体重に関連しているかどうかを調査することでした。2つの独立したコホートを分析しました。デンマークの骨粗鬆症予防研究（DOPS）。ホルモン療法で治療された2,016人の周囲の女性を含む、10年間続いています。4つの遺伝子の9つのタグSNPが調査されました。DOPSでは、MSTN SNP RS7570532のバリアント対立遺伝子のホモ接合性の個体は、HRが1.82（95％CI 1.15-2.90、P = 0.01）、および非脊椎腫瘍性腐食性骨折の1.82（95％CI 1.15-2.90、P = 0.01）のリスクが高くなり、95％CIのリスクが高くなりました。= 0.01）。同じ対立遺伝子は、一般的な対立遺伝子のヘテロ接合またはホモ接合体のいずれかの個人の総股関節（BMC）の増加（BMC）と関連していました（p = 0.006）。共通の対立遺伝子のヘテロ接合またはホモ接合体の個人では、それぞれ2.7および2.9％の総ヒップBMDの10年損失が4.4に対して4.4と2.9％の10年損失を増加させませんでした（p = 0.08）。この研究は、MSTNのバリアントと骨折リスクと骨量減少の間の関連性を実証する最初の研究です。調査結果を確認するには、さらなる研究が必要です。
The interaction between muscle and bone is complex. The aim of this study was to investigate if variations in the muscle genes myostatin (MSTN), its receptor (ACVR2B), myogenin (MYOG), and myoD1 (MYOD1) were associated with fracture risk, bone mineral density (BMD), bone mineral content (BMC), and lean body mass. We analyzed two independent cohorts: the Danish Osteoporosis Prevention Study (DOPS), comprising 2,016 perimenopausal women treated with hormone therapy or not and followed for 10 years, and the Odense Androgen Study (OAS), a cross-sectional, population-based study on 783 men aged 20-29 years. Nine tag SNPs in the four genes were investigated. In the DOPS, individuals homozygous for the variant allele of the MSTN SNP rs7570532 had an increased risk of any osteoporotic fracture, with an HR of 1.82 (95 % CI 1.15-2.90, p = 0.01), and of nonvertebral osteoporotic fracture, with an HR of 2.02 (95 % CI 1.20-3.41, p = 0.01). The same allele was associated with increased bone loss (BMC) at the total hip of 4.1 versus 0.5 % in individuals either heterozygous or homozygous for the common allele (p = 0.006), a reduced 10-year growth in bone area at the total hip of 0.4 versus 2.2 and 2.3 % in individuals heterozygous or homozygous for the common allele, respectively (p = 0.01), and a nonsignificantly increased 10-year loss of total-hip BMD of 4.4 versus 2.7 and 2.9 % in individuals heterozygous or homozygous for the common allele, respectively (p = 0.08). This study is the first to demonstrate an association between a variant in MSTN and fracture risk and bone loss. Further studies are needed to confirm the findings.
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