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Biochimica et biophysica acta20130101Vol.1829issue(6-7)

3 'ウリジル化によるRNA減衰

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Review
概要
Abstract

RNA分子の3 '末端への非テンプレートヌクレオチドの転写後添加は、その安定性と生物学的機能に大きな影響を与える可能性があります。過去数十年にわたって蓄積された証拠は、RNAの安定化、分解、および真核生物mRNAの場合、翻訳能力におけるポリアデニル化の役割を特定しました。対照的に、ウリジル化によるRNA 3 '修飾の生物学的意義は、最近明らかになり始めました。真核生物RNA末端ウリジルトランスフェラーゼの進化起源は、先祖のポリ(a)ポリメラーゼに由来することができます。ここでは、これらの酵素の生物学的役割、それらの活性が調節される方法、および標的RNA分子のこの共有修飾の結果について、現在知られていることを確認します。ウリジル化の役割は、mRNA、前骨筋、PIWI相互作用RNA、およびマイクロRNA指向mRNA切断の産物の売上高で特定されています。多くの成熟したマイクロRNAもウリジル化によって修正されていますが、この場合の結果は現在あまり理解されていません。PIWI相互作用RNAの場合、HEN1メチルトランスフェラーゼによる3'末端ヌクレオチドの修飾はウリジル化をブロックし、小RNAを安定させます。RNA崩壊の他のウリジル化依存性メカニズムが同様に調節される程度は、さらなる調査を待っています。この記事は、RNA減衰メカニズムという特別号の一部です。

RNA分子の3 '末端への非テンプレートヌクレオチドの転写後添加は、その安定性と生物学的機能に大きな影響を与える可能性があります。過去数十年にわたって蓄積された証拠は、RNAの安定化、分解、および真核生物mRNAの場合、翻訳能力におけるポリアデニル化の役割を特定しました。対照的に、ウリジル化によるRNA 3 '修飾の生物学的意義は、最近明らかになり始めました。真核生物RNA末端ウリジルトランスフェラーゼの進化起源は、先祖のポリ(a)ポリメラーゼに由来することができます。ここでは、これらの酵素の生物学的役割、それらの活性が調節される方法、および標的RNA分子のこの共有修飾の結果について、現在知られていることを確認します。ウリジル化の役割は、mRNA、前骨筋、PIWI相互作用RNA、およびマイクロRNA指向mRNA切断の産物の売上高で特定されています。多くの成熟したマイクロRNAもウリジル化によって修正されていますが、この場合の結果は現在あまり理解されていません。PIWI相互作用RNAの場合、HEN1メチルトランスフェラーゼによる3'末端ヌクレオチドの修飾はウリジル化をブロックし、小RNAを安定させます。RNA崩壊の他のウリジル化依存性メカニズムが同様に調節される程度は、さらなる調査を待っています。この記事は、RNA減衰メカニズムという特別号の一部です。

The post-transcriptional addition of non-templated nucleotides to the 3' ends of RNA molecules can have a profound impact on their stability and biological function. Evidence accumulated over the past few decades has identified roles for polyadenylation in RNA stabilisation, degradation and, in the case of eukaryotic mRNAs, translational competence. By contrast, the biological significance of RNA 3' modification by uridylation has only recently started to become apparent. The evolutionary origin of eukaryotic RNA terminal uridyltransferases can be traced to an ancestral poly(A) polymerase. Here we review what is currently known about the biological roles of these enzymes, the ways in which their activity is regulated and the consequences of this covalent modification for the target RNA molecule, with a focus on those instances where uridylation has been found to contribute to RNA degradation. Roles for uridylation have been identified in the turnover of mRNAs, pre-microRNAs, piwi-interacting RNAs and the products of microRNA-directed mRNA cleavage; many mature microRNAs are also modified by uridylation, though the consequences in this case are currently less well understood. In the case of piwi-interacting RNAs, modification of the 3'-terminal nucleotide by the HEN1 methyltransferase blocks uridylation and so stabilises the small RNA. The extent to which other uridylation-dependent mechanisms of RNA decay are similarly regulated awaits further investigation. This article is part of a Special Issue entitled: RNA Decay mechanisms.

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