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タウリンは、脳だけでなく末梢組織内でも作用することにより、心血管機能の調節において重要な役割を果たします。雄ラットへのタウリンのIV注射は、低血圧と頻脈を引き起こすことがわかりました。タウリンの単一の注射により、自由に動く長いエバンス対照ラットにおける収縮期、拡張期、および平均動脈血圧が大幅に低下しました。さらに、孤立した大動脈環材を使用してタウリンの血管作用特性を確認します。薬物剤に対する円形大動脈輪の機械的応答は、等尺性力トランスデューサーとアンプによって測定されました。大動脈環にタウリンを塗布すると、ピクロトキシンによってブロックされた血管拡張が原因であることがわかりました。興味深いことに、ピクロトキシンのみが、外因的に添加されたタウリンの存在下で大動脈環の収縮を誘発し、タウリンまたはGABAのいずれかを循環させることによりGABA(A)受容体の強壮剤活性化を示唆しています。さらに、内皮細胞は高レベルのタウリン輸送体とGABA(a)受容体を発現することがわかりました。タウリンがGABA(a)受容体を活性化することを以前に示しました。したがって、GABA(a)受容体の活性化の機能的意味は、動脈筋肉の弛緩、血管拡張、および血圧の低下であることを示唆しています。興味深いことに、急性タウリン注射の影響は、タウリンの慢性補給とは非常に異なっていました。ラットを飲料水にタウリン(0.05%、4週間)に補充した場合、タウリンは重要な高血圧特性を持っています。血圧の増加は女性でのみ観察されました。タウリンを補充した男性は、収縮期、拡張期、または平均動脈圧の増加を示さなかった。ただし、両方の性別では、タウリンの補給が頻繁に頻脈を引き起こしました。したがって、タウリンの急性投与は、血圧を下げるのに有益である可能性があることを示唆しています。しかし、我々のデータは、女性へのタウリンの補給が血圧の有意な増加を引き起こしたことを示しています。高血圧ラットに対するタウリン補給の効果はまだ見られていません。
タウリンは、脳だけでなく末梢組織内でも作用することにより、心血管機能の調節において重要な役割を果たします。雄ラットへのタウリンのIV注射は、低血圧と頻脈を引き起こすことがわかりました。タウリンの単一の注射により、自由に動く長いエバンス対照ラットにおける収縮期、拡張期、および平均動脈血圧が大幅に低下しました。さらに、孤立した大動脈環材を使用してタウリンの血管作用特性を確認します。薬物剤に対する円形大動脈輪の機械的応答は、等尺性力トランスデューサーとアンプによって測定されました。大動脈環にタウリンを塗布すると、ピクロトキシンによってブロックされた血管拡張が原因であることがわかりました。興味深いことに、ピクロトキシンのみが、外因的に添加されたタウリンの存在下で大動脈環の収縮を誘発し、タウリンまたはGABAのいずれかを循環させることによりGABA(A)受容体の強壮剤活性化を示唆しています。さらに、内皮細胞は高レベルのタウリン輸送体とGABA(a)受容体を発現することがわかりました。タウリンがGABA(a)受容体を活性化することを以前に示しました。したがって、GABA(a)受容体の活性化の機能的意味は、動脈筋肉の弛緩、血管拡張、および血圧の低下であることを示唆しています。興味深いことに、急性タウリン注射の影響は、タウリンの慢性補給とは非常に異なっていました。ラットを飲料水にタウリン(0.05%、4週間)に補充した場合、タウリンは重要な高血圧特性を持っています。血圧の増加は女性でのみ観察されました。タウリンを補充した男性は、収縮期、拡張期、または平均動脈圧の増加を示さなかった。ただし、両方の性別では、タウリンの補給が頻繁に頻脈を引き起こしました。したがって、タウリンの急性投与は、血圧を下げるのに有益である可能性があることを示唆しています。しかし、我々のデータは、女性へのタウリンの補給が血圧の有意な増加を引き起こしたことを示しています。高血圧ラットに対するタウリン補給の効果はまだ見られていません。
Taurine plays an important role in the modulation of cardiovascular function by acting not only within the brain but also within peripheral tissues. We found that IV injection of taurine to male rats caused hypotension and tachycardia. A single injection of taurine significantly lowered the systolic, diastolic, and mean arterial blood pressure in freely moving Long-Evans control rats. We further confirm the vasoactive properties of taurine using isolated aortic ring preparations. Mechanical responses of circular aortic rings to pharmacological agents were measured by an isometric force transducer and amplifier. We found that bath application of taurine to the aortic rings caused vasodilation which was blocked by picrotoxin. Interestingly, picrotoxin alone induced a constriction of the aortic ring in the absence of exogenously added taurine, suggesting a tonic activation of GABA(A)receptors by circulating either taurine or GABA. Additionally, we found that the endothelial cells express high levels of taurine transporters and GABA(A)receptors. We have previously shown that taurine activates GABA(A)receptors and thus we suggest that the functional implication of GABA(A)receptor activation is the relaxation of the arterial muscularis, vasodilation, and a decrease in blood pressure. Interestingly however, the effects of acute taurine injection were very different than chronic supplementation of taurine. When rats were supplemented taurine (0.05%, 4 weeks) in their drinking water, taurine has significant hypertensive properties. The increase in blood pressure was observed however only in females; males supplemented with taurine did not show an increase in systolic, diastolic, or mean arterial pressure. In both genders however, taurine supplementation caused a significant tachycardia. Thus, we suggest that acute administration of taurine may be beneficial to lowering blood pressure. However, our data indicate that supplementation of taurine to females caused a significant increase in blood pressure. The effect of taurine supplementation on hypertensive rats remains to be seen.
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