[アポリポタンパク質E多型と脳脳卒中]

無効：私たちの研究は、コンスタンティン病院で実現されたタイプの症例対照であり、アポリポタンパク質Eの多型と脳卒中の関係について議論しています。 方法：アポリポタンパク質Eの多型の測定は、制限HHAIの酵素を使用してPCR消化（ポリメラーゼ連鎖反応）によって実行されました。研究集団は、脳卒中の218人のアルジェリア患者（63％虚血と37％の出血性に分割）と509人の対照被験者で構成されていました。 結果：アポリポプロテインEの3つのアイソフォームが特定されています。一般集団におけるapo eの対立遺伝子分布は、対立遺伝子ɛ3（84.3％）の優位性を示し、それぞれ対立遺伝子ɛ4（10.7％）とɛ2（5％）が続いた。ɛ3/ɛ4遺伝子型は、対照被験者（18.8％）と比較して、虚血性脳卒中の被験者（29.5％）の間で有意に表現されていました。オッズ比は、遺伝子型ɛ3/ɛ3のキャリアと比較して1.72です（CIは95％、P <0.05）。 結論：コンスタンティヌスの集団におけるアポリポタンパク質Eの対立遺伝子頻度の分布は、南ヨーロッパの分布に似ています。我々の結果は、脳卒中の病因におけるアポリポタンパク質E（ɛ4対立遺伝子）の遺伝子型の役割を意味し、虚血型の事故に限定されています。ɛ2対立遺伝子は、この愛情の発生に暗示されていないようです。ただし、この結果を確認するには、大規模な追加の研究が必要です。

UNLABELLED: Our study is the type case-control realized at the Hospital of Constantine, discusses the relationship between polymorphism of apolipoprotein E and stroke. METHODS: The determination of the polymorphism of apolipoprotein E was carried out by PCR- digestion (polymerase chain reaction) using the enzyme of restriction HhaI. The study population consisted of 218 Algerian patients with stroke (divided into 63% ischemic and 37% hemorrhagic), and 509 control subjects. RESULTS: Three isoforms of apolipoprotéin E have been identified. The allelic distribution of apo E in the general population showed a predominance of the allele ɛ3 (84.3%) followed distantly by allele ɛ4 (10.7%) and ɛ2 (5%) respectively. ɛ3/ɛ4 genotype was significantly more represented among subjects with ischemic stroke (29.5%) compared with control subjects (18.8%). The odds ratio is 1.72 compared to carriers of the genotype ɛ3/ɛ3 (CI is 95% and p <0.05). CONCLUSIONS: The distribution of allelic frequencies of apolipoprotein E in the population of Constantine is similar to that of Southern Europe. Our results imply a role of the genotype of apolipoprotein E (ɛ4 allele) in the pathogenesis of stroke and are limited to the accidents of the ischemic type. The ɛ2 allele does not appear to be implied in occurred of this affection; however, large additional studies are necessary to confirm this result.