スナップタグテクノロジー：治療薬とイメージング剤のサイト固有の共役のための強力なツール

過去20年間で、組換えタンパク質の工学、生産、および精製において大きな進歩が達成されてきました。これらのタンパク質は、診断および治療用途を含む、生物学、バイオテクノロジー、医学の多くの分野で広く利用されています。これらのアプリケーションは、多くの場合、これらのタンパク質を他の分子との修飾または共役を必要とします。研究者は、タンパク質修正の方法を開発および改善するために多くの努力を費やしています。彼らが直面する主な課題は、その構造と生物学的機能に影響を与えることなく、タンパク質を誘導することです。今日利用可能な共役方法には、内因性アミノ酸または目的のタンパク質の炭水化物に関するランダムおよび特定の化学修飾が含まれています。他の方法では、セルフラベル付けタグを融合パートナーとして元のタンパク質に使用して、部位固有の共役を可能にします。Snap-Tagは、ベンジルグアニン（BG）誘導体と具体的に迅速かつ共有結合する最も有望な自己ラベリングタグの1つです。SNAPタグ融合タンパク質は、生細胞のイメージングに成功裏に使用されています。最近、いくつかの研究がSNAPテクノロジーを利用して、抗体ベースの診断および治療ツールを生成しました。ここでは、これらのアプローチと、がん標的化の改善に影響を与える可能性のある影響を確認します。

In the past two decades, immense advances have been achieved in the engineering, production and purifying of recombinant proteins. These proteins are being widely utilized in many fields of biology, biotechnology and medicine, including diagnostic and therapeutic applications. These applications often require the modification or conjugation of these proteins with other molecules. Researchers are spending many efforts to develop and improve the methods of protein modifications. A main challenge they face is derivatizing proteins without affecting their structure and biological function. The conjugation methods available today include random and specific chemical modifications on endogenous amino acids or carbohydrate of the protein of interest. Other methods utilize self-labeling tags as fusion partners to the original protein enabling site-specific conjugation. SNAP-tag is one of the most promising self-labeling tags, which reacts specifically, rapidly and covalently with benzylguanine (BG) derivatives. SNAP-tag fusion proteins have been successfully used for imaging living cells. Recently, several studies have utilized the SNAP technology for generating antibody-based diagnostic and therapeutic tools. We here review these approaches and their possible impact on improving cancer targeting.