アボベンゾンとアルブチンを搭載したコスメ科リポソームの調製と特性評価

この研究の目的は、アボベンゾン（AVO）とアーブチン（AR）の2つの宇宙科学成分を継続するリポソーム送達システムを開発および特性化することでした。2つの異なるリポソーム調製方法、つまり薄膜の水和と逆相蒸発方法を評価しました。最適な製剤を得るために、脂質とAVOまたはARのさまざまな比率をテストしました。粒子サイズ、閉じ込め効率（EE）、および皮膚透過率に対するリポソームの製剤と調製方法の効果が研究されました。薄膜水和法によって得られたリポソーム製剤の平均粒子サイズは、逆相蒸発法によって得られたものよりも小さかった。ただし、薄膜法によって調製したリポソームのARとAVOのEEは、逆相蒸発法によって作成されたものよりも低かった。2つの調製方法の間に膜浸透の違いは観察されませんでした。ARの大部分は、膜を介して受容体チャンバーに浸透しました。一方、AVOはドナー室にとどまるか、膜に蓄積されました。この研究の結果は、リポソームがCoencapsulated ARおよびAVOの有望な送達システムであることを明らかにしました。リポソームは、日焼け止めのために日焼け止め（A​​VO）を皮膚の表面に保持するのに役立ちますが、その間、ホワイトニング剤（AR）のより深い層へのホワイト化剤の浸透を促進するのに役立ちます。

The objective of this study was to develop and characterize a liposome delivery system coencapsulating two cosmeceutical ingredients, avobenzone (AVO) and arbutin (AR). Two different liposome preparation methods, that is, thin film hydration and reverse-phase evaporation, were evaluated. To obtain the optimal formulation, various ratios of lipid to AVO or AR were tested. The effects of liposome formulation and preparation method on particle size, entrapment efficiency (EE), and skin permeation rate were studied. The mean particle size of the liposome formulations obtained by the thin film hydration method was smaller than that obtained by the reverse-phase evaporation method. The EE of AR and AVO in liposomes prepared by the thin film method, however, was lower than that prepared by the reverse-phase evaporation method. No differences in membrane permeation were observed between the two preparation methods. A large portion of AR permeated through the membrane into the receptor chamber. On the other hand, AVO remained in the donor chamber or accumulated in the membrane. The results of this study revealed that liposomes are a promising delivery system for coencapsulated AR and AVO. Liposomes may aid in retaining the sunscreen (AVO) at the surface of the skin for sun protection meanwhile facilitating the penetration of the whitening agent (AR) into the deeper layers of the skin for whitening effect.