[加齢に伴う免疫劣化における胸腺機能の影響]

加齢に伴う生物学的劣化には、免疫系の劣化も含まれ、その結果、感染および癌の発生率と有病率の増加、およびワクチン接種戦略に対する反応が低いことも含まれます。すべての免疫細胞サブセットのうち、Tリンパ球は、年齢に関連したほとんどの欠陥に関与しているようです。胸腺を通過する際にTリンパ球が成熟し、胸腺は萎縮の加齢に関連したプロセスを示しているため、高齢者のこの免疫劣化のトリガーイベントとして胸腺回帰が提案されています。歴史的に、若い胸腺が小児期にTリンパ球のレパートリーを設定することは認められており、そこで萎縮は高齢胸腺が非機能的な進化的痕跡になるまで始まります。しかし、一連の知識の上昇は、成人期に機能する胸腺を指し示しています。高齢者では、より高い胸腺機能は若い免疫系に関連していますが、胸腺機能の故障は全死因死に関連しています。したがって、高齢者の生活の質、特に免疫系に影響を与えようとしている人々の質の向上に焦点を当てた新しい戦略は、末梢恒常性とともに、胸腺に関連する減少を遅らせる重要な要素として機能する必要があります。

Age-related biological deterioration also includes immune system deterioration and, in consequence, a rise in the incidence and prevalence of infections and cancers, as well as low responses to vaccination strategies. Out of all immune cell subsets, T-lymphocytes seem to be involved in most of the age-related defects. Since T-lymphocytes mature during their passage through the thymus, and the thymus shows an age-related process of atrophy, thymic regression has been proposed as the triggering event of this immune deterioration in elderly people. Historically, it has been accepted that the young thymus sets the T-lymphocyte repertoire during the childhood, whereupon atrophy begins until the elderly thymus is a non-functional evolutionary trace. However, a rising body of knowledge points toward the thymus functioning during adulthood. In the elderly, higher thymic function is associated with a younger immune system, while thymic function failure is associated with all-cause mortality. Therefore, any new strategy focused on the improvement of the elderly quality of life, especially those trying to influence the immune system, should take into account, together with peripheral homeostasis, thymus function as a key element in slowing down age-related decline.