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この研究では、センチネルリンパ節検出の放射性医薬品として硫化硫化物コロイドナノ粒子が開発されました。コロイドナノ粒子の調製のための出発材料として、硫化レニウムを直接使用しました。UV可視分光光度測定は、HOREで発達したコロイド粒子の特性評価に使用されました。放射性粒子のサイズ分布は、膜ろ過法を使用して研究されました。放射性標識コロイドナノ粒子の割合は、紙クロマトグラフィー（PC）によって決定されました。この研究には、in vitroの安定性、ヒトの血液中のタンパク質結合、ウサギモデルの生体評価も含まれています。結果は、20nm未満のサイズの77.27±3.26％の粒子（リンパ科学に適した）が放射標識されたことを示しています。（99m）radion硫化標識標識標識有効性と放射線標識標識標識は98.5±0.5％であり、室温で5時間を超えてかなり安定しています。さらに、70.2±1.3％の放射標識コロイド複合体が血液タンパク質との結合を示したことが観察されました。生体評価の結果は、放射性医薬品の顕著な成果を示しています。準備した（99m）TCラベルの硫化物コロイドナノ粒子と標識されたTCは、注射後15分以内にセンチネルノードに到達しました。これらの結果は、（99m）TC標識硫化硫化糸コロイドナノ粒子キットと描写された新しい手順によって生成されたことは、臨床診療で使用される可能性のある候補として重要な可能性があると思われることを示しています。
この研究では、センチネルリンパ節検出の放射性医薬品として硫化硫化物コロイドナノ粒子が開発されました。コロイドナノ粒子の調製のための出発材料として、硫化レニウムを直接使用しました。UV可視分光光度測定は、HOREで発達したコロイド粒子の特性評価に使用されました。放射性粒子のサイズ分布は、膜ろ過法を使用して研究されました。放射性標識コロイドナノ粒子の割合は、紙クロマトグラフィー（PC）によって決定されました。この研究には、in vitroの安定性、ヒトの血液中のタンパク質結合、ウサギモデルの生体評価も含まれています。結果は、20nm未満のサイズの77.27±3.26％の粒子（リンパ科学に適した）が放射標識されたことを示しています。（99m）radion硫化標識標識標識有効性と放射線標識標識標識は98.5±0.5％であり、室温で5時間を超えてかなり安定しています。さらに、70.2±1.3％の放射標識コロイド複合体が血液タンパク質との結合を示したことが観察されました。生体評価の結果は、放射性医薬品の顕著な成果を示しています。準備した（99m）TCラベルの硫化物コロイドナノ粒子と標識されたTCは、注射後15分以内にセンチネルノードに到達しました。これらの結果は、（99m）TC標識硫化硫化糸コロイドナノ粒子キットと描写された新しい手順によって生成されたことは、臨床診療で使用される可能性のある候補として重要な可能性があると思われることを示しています。
In this study, rhenium sulfide colloidal nanoparticles were developed as radiopharmaceutical for sentinel lymph node detection. We directly used rhenium sulfide as a starting material for the preparation of colloidal nanoparticles. UV-visible spectrophotometry was used for characterization of in house developed colloidal particles. The size distribution of radioactive particles was studied by using membrane filtration method. The percentage of radiolabeled colloidal nanoparticles was determined by paper chromatography (PC). The study also includes in vitro stability, protein binding in human blood and bioevaluation in a rabbit model. The results indicate that 77.27 ± 3.26 % particles of size less than 20nm (suitable for lymphoscintigraphy) were radiolabeled. (99m)Tc labeled rhenium sulfide labeling efficacy with the radiometal is 98.5 ± 0.5%, which remains considerably stable beyond 5h at room temperature. Furthermore, it was observed that 70.2 ± 1.3% radiolabeled colloid complex showed binding with the blood protein. Bioevaluation results show the remarkable achievement of our radiopharmaceutical. The in house prepared (99m)Tc labeled rhenium sulfide colloidal nanoparticles reached the sentinel node within 15 min of post injection. These results indicate that (99m)Tc labeled rhenium sulfide colloid nanoparticles kit produced by a novel procedure seems of significant potential as a feasible candidate for further development to be used in clinical practice.
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